9,10-dimethoxy-5,13a-dihydro-6H-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-5,13a-dihydro-6H-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline
• 英文别名: pachycanthine；canadine；16,17-Dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,14,16,18,20-heptaene
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: DIKWKTWMLYICAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸小檗碱 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到9,10-dimethoxy-5,13a-dihydro-6H-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  小ber碱二聚体的合成，DNA结合亲和力和结合方式。

  摘要：

  从小ber红素（2）与长度从2到7个碳的二卤代烷烃反应，合成了6种新颖的小ber碱二聚体（3a-f），收率37-84％。通过荧光滴定和溴化乙锭（EB）置换实验研究了它们与小牛胸腺（CT）DNA和三个双螺旋寡聚脱氧核苷酸d（AAGAATTCTT）2，d（AAGCATGCTT）2和d（TAAGAATTCTTA）2的相互作用。与单体母体小碱（1）相比，这些二聚体的DNA结合亲和力增加了约100倍，表明分子中两个小ber碱亚基之间存在协同作用。此外，当与寡脱氧核苷酸结合时，由不同间隔基连接的这些二聚体显示出显着的结构-活性关系。相对结合亲和力的顺序为3b> 3a> 3c> 3d> 具有d（AAGAATTCTT）2和d（TAAGAATTCTTA）2的3e> 3f，以及具有d（AAGCATGCTT）2的3b> 3c> 3a> 3d> 3e> 3f。与丙基链连接的二聚体3b表现出最高的结合亲和力。这表明

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.069

文献信息

• COMBINATION TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：The Chinese University of Hong Kong

  公开号：US20200155641A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention resides in the discovery that combined use of kuraridin (or any one of its analogs) and epicatechin gallate (ECG) can provide heightened level of antimicrobial activity, especially for the suppression of bacteria of the Staphylococcus aureus and Staphylococcal species. Compositions, kits, and methods for the combination use are disclosed.

  本发明在于发现，库拉里丁（或其任何类似物之一）与表儿茶素没食子酸酯（ECG）的联合使用可以提供更高水平的抗菌活性，特别是用于抑制金黄色葡萄球菌和葡萄球菌属细菌。本发明揭示了用于组合使用的组合物、试剂盒和方法。