4-methoxy-5-methylindane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-methoxy-5-methylindane
• 英文别名: 4-methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: DJFNUZOPTLVZLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5-methylindane 在 水 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(4-((7-羟基-6-甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)甲基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020058945A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020058945A5
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 4-methoxy-5-methylindane
  参考文献：
  名称：

  WO2020058945A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020058945A5

文献信息

• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• [EN] METHODS OF PRODUCING PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS PYRAZOLE
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020058945A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention is directed to methods of producing substituted pyrazole based compounds through novel intermediates and unique processes for preparing such intermediates which enables synthesis of final product through commercially viable route of synthesis. The present invention is also directed to novel methods of producing substituted pyrazole based thyroid like compounds, and solid forms of 3-4-[(7-hydroxy-6-methyl-indan-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}-propanoic acid, its pharmaceutical compositions, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及通过新颖的中间体和独特的制备过程生产取代吡唑基化合物的方法，使得通过商业可行的合成路线合成最终产物成为可能。本发明还涉及生产取代吡唑基甲状腺样化合物的新颖方法，以及3-4-[(7-羟基-6-甲基-茚-4-基)甲基]-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基}-丙酸及其药物组合物的固态形式，以及其制备方法。
• CXCR3 receptor agonists
  申请人：RECEPTOS LLC

  公开号：US11040954B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  所提供的化合物具有下式 I 的结构： 其中 R、R1、R2、R3a 和 R3b 如本文所定义。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及与其制造和使用相关的方法。
• METHODS OF PRODUCING PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3853209A1

  公开（公告）日：2021-07-28
• CXCR3 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CELGENE INTERNATIONAL II SARL

  公开号：US20190345133A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R 1 , R 2 , R 3 a and R 3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.