N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-methyl-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-5-(methoxycarbonyl)-quinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-methyl-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-5-(methoxycarbonyl)-quinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
• 英文别名: Methyl 3-methyl-4-oxo-5-[3-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)ethyl]phenyl]-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₈
• 分子量: 557.56
• InChiKey: FMUNCQSEFGHXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-methyl-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-5-(methoxycarbonyl)-quinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-methyl-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-5-carboxy-quinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-methyl-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-5-iodoquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以46%的产率得到N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-methyl-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-5-(methoxycarbonyl)-quinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1