methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-fluorobenzoate | 1008517-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-fluorobenzoate
• 英文别名: 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-benzoic acid methyl ester；Methyl 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-fluorobenzoate
• CAS: 1008517-99-4
• 化学式: C₁₅H₂₃FO₃Si
• 分子量: 298.43
• InChiKey: QEOMOESQSNGBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-fluorobenzoate 在 四溴化碳 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,4-亚甲基二氧溴苯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物学评估和体内双重磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）选择性抑制剂治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  我们已经鉴定出可以用作双磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）选择性抑制剂的化学探针（与I类HDAC的对数差异大于1 log单位），以破译HDAC同工型对双作用的积极影响PDE5和HDAC抑制剂可用于阿尔茨海默氏病（AD）小鼠模型，并微调该系统治疗方法。基于结构和知识的方法导致设计出具有所需目标化合物特征的同类分子：双重PDE5和HDAC6选择性抑制剂。满足生化，功能和ADME-Tox分析要求并表现出足够药代动力学特性的化合物44b被选作药理学工具化合物，并在AD小鼠模型（Tg2576）中进行了体内测试。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.005
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。

  公开号：

  WO2009103478A1

文献信息

• WO2008/22979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——