四氢-2-氧代-3-呋喃甲腈 | 27512-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 四氢-2-氧代-3-呋喃甲腈
• 英文名称: 2-oxotetrahydrofuran-3-carbonitrile
• 英文别名: α-cyano-γ-butyrolactone；tetrahydro-2-oxo-3-furancarbonitrile；2-cyano-γ-butyrolactone；dihydro-3-cyano-2(3H)-furanone；3-cyano-2-oxotetrahydrofuran；2-Cyano-4-butanolid；2-oxooxolane-3-carbonitrile
• CAS: 27512-26-1
• 化学式: C₅H₅NO₂
• 分子量: 111.1
• InChiKey: WYTQEBFRBDRPOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176-178 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.2501 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2-氧代-3-呋喃甲腈 在 硫酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-amino-6-(2'-acetyloxyethyl)-7-oxo-7H,8H-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed H.; Wamhoff, Heinrich, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1287 - 1292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氢呋喃-4-甲腈 在 dirhodium tetraacetate 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 四氢-2-氧代-3-呋喃甲腈
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(II) acetate-catalyzed reaction of 2-amino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles with dialkyl diazomalonates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(199908)341:6<562::aid-prac562>3.0.co;2-4

文献信息

• Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06043248A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R.sub.4 is selected from the group consisitng of --H or --NR.sub.15 R.sub.16 where R.sub.15 is --H and R.sub.16 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, NH.sub.2 or R.sub.15 and R.sub.16 taken together with the --N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R.sub.6 is selected from the group consisting of --H, or halo (preferably --Cl); with the overall proviso that R.sub.4 and R.sub.6 are not both --H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase. ##STR1##

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。
• A NOVEL SYNTHESIS OF AZOLOPYRIMIDINES
  作者：Mohamed H. Elnagdi、Heinrich Wamhoff

  DOI：10.1246/cl.1981.419

  日期：1981.3.5

  A novel synthesis of several azolopyrimidine derivatives is reported via reaction of heterocyclic β-enamino esters with 2-amino heterocycles.

  报告了通过杂环 β-烯氨基酯与 2-氨基杂环反应合成多种偶氮嘧啶衍生物的新方法。
• 一种3-氨基甲基四氢呋喃的制备方法
  申请人：北京怡力生物科技有限公司

  公开号：CN106749117B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明涉及一种3‑氨基甲基四氢呋喃的制备方法。具体而言涉及还原3‑氰基‑γ‑丁内酯制备3‑氨基甲基四氢呋喃的方法。本发明采用一种新合成工艺，即氰基乙酸乙酯与环氧乙烷在碱性条件下环化得到3‑氰基‑γ‑丁内酯，随后通过对3‑氰基‑γ‑丁内酯的还原制备得到2‑氨基甲基‑1,4‑丁二醇，2‑氨基甲基‑1,4‑丁二醇经过脱水环合反应得到3‑氨基甲基四氢呋喃。此合成工艺原料易得，实验操作简单，反应条件温和，产物产率和纯度均较高，对环境污染小，生产成本较低，适合工业化扩大生产，应用前景十分广阔。
• Highly diastereoselective thermal decomposition of 3-(azidomethylene)dihydrofuran-2-one
  作者：Ctibor Mazal、Jaroslav Jonas、Zdirad Žák

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00184-9

  日期：2002.4

  Thermal decomposition of 3-(azidomethylene)dihydrofuran-2-one in various solvents at temperatures above 70°C gave a spiroaziridine derivative with an excellent diastereoselectivity. A mechanism of this new kind of substituted vinyl azide decomposition has been suggested based mainly on the stereochemistry and kinetic data of the reaction. A spiroazirine derivative proposed as a reaction intermediate

  3-（叠氮基亚甲基）二氢呋喃-2-酮在高于70°C的温度下于各种溶剂中热分解，得到具有优异的非对映选择性的螺并氮丙啶衍生物。主要基于反应的立体化学和动力学数据，提出了这种新型的取代的叠氮化乙烯基分解的机理。通过在乙酸酐中分解标题叠氮化物来捕集拟作为反应中间体的螺azi嗪衍生物。
• Yamagata, Kenji; Hashimoto, Yoshichika; Yamazaki, Motoyoshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 791 - 794
  作者：Yamagata, Kenji、Hashimoto, Yoshichika、Yamazaki, Motoyoshi

  DOI：——

  日期：——