[3-(pent-4-enyloxy)phenyl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(pent-4-enyloxy)phenyl]methanol
• 英文别名: (3-Pent-4-enoxyphenyl)methanol
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JJOIFDTZDAPYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(pent-4-enyloxy)phenyl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基硫 、 臭氧 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-hydroxy-4-(3-{[2-(4-isobutylphenyl)propanoyloxy]methyl}phenoxy)butane-1,1-bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  线性和收敛合成的双功能羟基双膦化合物作为潜在的骨靶向药物。

  摘要：

  本文致力于纪念我们的同事和朋友Marc Padrines博士。 抽象的 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Huisgen型环加成反应，以得到目标双功能分子。这些互补的方法允许制备复杂的靶向骨的分子作为潜在的前药候选物。 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Hui

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611540
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 [3-(pent-4-enyloxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  线性和收敛合成的双功能羟基双膦化合物作为潜在的骨靶向药物。

  摘要：

  本文致力于纪念我们的同事和朋友Marc Padrines博士。 抽象的 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Huisgen型环加成反应，以得到目标双功能分子。这些互补的方法允许制备复杂的靶向骨的分子作为潜在的前药候选物。 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Hui

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611540