16α,17-isopropylidenedioxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione | 2135-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17-isopropylidenedioxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
• 英文别名: 16α,17-Isopropylidendioxy-pregna-4,9(11)-dien-3,20-dion；(1S,2S,4R,8S,9S,13S)-8-acetyl-6,6,9,13-tetramethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-11,17-dien-16-one
• CAS: 2135-09-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: CGTLSVBVNFISEU-IZGYBFBQSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  514.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17-isopropylidenedioxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 在 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 高氯酸 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氢氟酸 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 草酸二乙酯 、 苯 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 地西龙缩丙酮
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Synthesis of Triamcinolone. The Condensation of 16α,17α-Isopropylidenedioxy-4,9(11)-pregnadiene-3,20-dione with Ethyl Oxalate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a051
• 作为产物：
  描述：

  17,21-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 吡啶 、 盐酸 、 硼酸三钠 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 苯 作用下， 生成 16α,17-isopropylidenedioxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. X.^1a The Synthesis of 21-Deoxytriamcinolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a049

文献信息

• US4065452A
  申请人：——

  公开号：US4065452A

  公开（公告）日：1977-12-27
• Studies in the Synthesis of Triamcinolone. The Condensation of 16α,17α-Isopropylidenedioxy-4,9(11)-pregnadiene-3,20-dione with Ethyl Oxalate
  作者：George R. Allen、Martin J. Weiss

  DOI：10.1021/ja01527a051

  日期：1959.9
• 16-Hydroxylated Steroids. X.^1a The Synthesis of 21-Deoxytriamcinolone
  作者：Seymour Bernstein、J. J. Brown、L. I. Feldman、N. E. Rigler

  DOI：10.1021/ja01527a049

  日期：1959.9