1-((2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-fluoro-5-(propa-1,2-dien-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1445380-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-fluoro-5-(propa-1,2-dien-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1445380-08-4
• 化学式: C₃₄H₄₅FN₂O₅Si₂
• 分子量: 636.911
• InChiKey: AOSLGTXWANZKFA-YQQRZDPSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-fluoro-5-(propa-1,2-dien-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基氯硅烷 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以38.8%的产率得到4-amino-1-((2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-fluoro-5-(propa-1,2-dien-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2014209979A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟-2'-脱氧尿苷 在 吡啶 、 咪唑 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氯甲酸甲酯 、 sodium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 1-((2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-fluoro-5-(propa-1,2-dien-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1