ethyl 2-((1R,2R,3R,5S)-2-((S,E)-3-acetoxyoct-1-en-1-yl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxycyclopentyl)acetate | 120417-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((1R,2R,3R,5S)-2-((S,E)-3-acetoxyoct-1-en-1-yl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxycyclopentyl)acetate
• CAS: 120417-66-5
• 化学式: C₂₅H₄₆O₆Si
• 分子量: 470.722
• InChiKey: OKDZQUAGHSJXAO-RKELKAEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((1R,2R,3R,5S)-2-((S,E)-3-acetoxyoct-1-en-1-yl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxycyclopentyl)acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-辛-2-烯醛 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-((1R,2R,3R,5S)-2-((S,E)-3-acetoxyoct-1-en-1-yl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxycyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067