[(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] acetate | 120417-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] acetate
• CAS: 120417-68-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆
• 分子量: 352.428
• InChiKey: AFAHTMDGBZGXNQ-TWUYJFSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-hydroxy-1-octenyl]perhydrocyclopenta[b]furan-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1R,2S,5S)-2-[(Z,1R)-1-acetyloxyoct-2-enyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxocyclopentyl]acetate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067

文献信息

• DANISHEFSKY, SAMUEL J.;CABAL, MARIA PAZ;CHOW, KEN, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 3456-3457
  作者：DANISHEFSKY, SAMUEL J.、CABAL, MARIA PAZ、CHOW, KEN

  DOI：——

  日期：——