2,3,4,6-四-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-1,2,3,6-四-O-乙酰基吡喃己糖 | 114715-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,4,6-四-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-1,2,3,6-四-O-乙酰基吡喃己糖
• 英文名称: peracetylated maltoheptaose
• 英文别名: Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(a1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(a1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(a1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(a1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(a1-4)Glc1Ac2Ac3Ac6Ac；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 114715-54-7
• 化学式: C₈₈H₁₁₈O₅₉
• 分子量: 2119.87
• InChiKey: VZHZTOMVTDULCM-HTQOMODDSA-N

物化性质

• 沸点：
  1385.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  147
• 可旋转键数：
  65
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  725
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  59

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-1,2,3,6-四-O-乙酰基吡喃己糖 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以7 g的产率得到docosa-O-acetyl-α-maltoheptaosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of modified cyclic and acyclic dextrins and comparison of their complexation ability

  摘要：

  我们比较了α-、β-和γ-环糊精（α-CD、β-CD和γ-CD）及其开环类似物的复合物形成能力。除了天然环糊精外，还合成了修饰环糊精和相应的中性2-羟基丙基基团的马尔托寡糖。通过溴化、苄基化、脱乙酰和脱苄基等步骤，制备了2-羟基丙基马尔托寡糖。采用光子相关光谱（PCS）和毛细管电泳（CE）研究了非修饰和修饰的环状和非环状葡萄糖聚合物的复合物性质，并使用模型客体化合物进行比较。在某些情况下，环糊精及其开环类似物（非环状葡萄糖聚合物）表现出相似的复合能力，而对于其他客体，观察到了明显不同的行为，这取决于客体的分子尺寸和化学特性。这可以通过非闭合环的增强柔性来解释。甚至在氯苯那敏/羟丙基马尔托六糖系统中观察到了对映体识别的迹象。进一步的研究计划有助于更深入地理解相互作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.301
• 作为产物：
  描述：

  三乙酰基-β-环糊精 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以54 %的产率得到2,3,4,6-四-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-2,3,6-三-O-乙酰基己糖吡喃糖苷-(1->4)-1,2,3,6-四-O-乙酰基吡喃己糖
  参考文献：
  名称：

  CN116082420

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of sulfated alkyl malto- and laminara-oligosaccharides with potent inhibitory effects on AIDS virus infection
  作者：Kaname Katsuraya、Naoya Ikushima、Nahoko Takahashi、Tadao Shoji、Hideki Nakashima、Naoki Yamamoto、Takashi Yoshida、Toshiyuki Uryu

  DOI：10.1016/0008-6215(94)80021-9

  日期：1994.7

  A series of sulfated alkyl oligosaccharides, including a sulfate dodecyl laminarapentaoside and a sulfated octadecyl maltohexaoside with potent anti-human immunodeficiency virus (HIV) activity, has been synthesized. An alkyl oligosaccharide in which a long alkyl group is bonded to the reducing end of the oligosaccharide was first synthesized in high yield. Peracetylated oligosaccharides reacted with

  合成了一系列硫酸化的烷基寡糖，包括具有有效抗人免疫缺陷病毒（HIV）活性的硫酸化十二烷基十二烷基戊糖苷和硫酸化十八烷基麦芽六糖苷。首先以高收率合成了其中长烷基键合至寡糖的还原端的烷基寡糖。过乙酰化的低聚糖与路易斯酸作为催化剂的脂肪族醇（如1-癸基醇和1-十二烷基醇）反应。如在α和β过乙酰化的糖苷的糖基化中一样，β异头异构体仅反应，在高温下用乙酸钠-乙酸酐进行乙酰化以使β异头异构体的比例最大化。
• 糖類連結クロリン誘導体
  申请人：旭化成イーマテリアルズ株式会社

  公开号：JP2015147758A

  公开（公告）日：2015-08-20

  【課題】殺腫瘍細胞性（光毒性）に優れるＳ−グリコシル化クロリン誘導体の提供。【解決手段】下式で例示のＳ−グリコシル化クロリン誘導体。（Ｘ1ーＸ4は、Ｆ−又はオリゴ糖−Ｓ−のいずれかの基である）【選択図】なし

  题目：提供具有杀死肿瘤细胞（光毒性）能力的S-糖基化氯林衍生物。 解决方法：提供以下式中的S-糖基化氯林衍生物。（其中X1-X4是F-或寡糖-S-基团中的任意一个） 选择图：无
• FUNCTIONALIZED NANOPARTICLES FOR MEDICAL TREATMENTS
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US20160045612A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A class of functionalized nanoparticles useful in medical treatments is described. The nanoparticles have an attached carbohydrate that is selected on the basis that a cell to be treated ingests as a consequence of the presence of the carbohydrate. The nanoparticles have an attached chemical that if inside the cell is capable of treating the cell (e.g., curing a disease condition in the cell, killing the cell if it is pathogenic, or improving the health of the cell). The nanoparticle carries the chemical preferentially into the cell because the cell will ingest the carbohydrate, and thereby allows the nanoparticle and the chemical into itself.

  描述了一类在医疗治疗中有用的功能化纳米粒子。这些纳米粒子具有附着在其上的碳水化合物，该碳水化合物是基于被治疗的细胞摄取的基础选择的。这些纳米粒子具有附着在其内部的化学物质，如果在细胞内部，则能够治疗细胞（例如，治愈细胞中的疾病状况，如果细胞是病原体则杀死细胞，或改善细胞的健康）。纳米粒子会将化学物质优先携带到细胞内部，因为细胞会摄取碳水化合物，从而使纳米粒子和化学物质进入细胞。
• Insertion of a<scp>D</scp>-glucosamine residue into the α-cyclodextrin skeleton; a model synthesis of ‘chimera cyclodextrins’
  作者：Nobuo Sakairi、Lai-Xi Wang、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1039/c39910000289

  日期：——

  Efficient conversion of α-cyclodextrin peracetate 2 into icosa-O-acetylmaltohexaose 3 by acetolytic fission of one glycosidic linkage, a series of manipulations including coupling with a 2-azido-2-deoxy-D-glucopyranose derivative, recyclization and final work-up (catalytic hydrogenolysis etc.) gave a novel β-cyclodextrin analogue 10 containing a D-glucosamine residue as a monosaccharide component.

  通过一个糖苷键的乙酰分解裂变，将 α-环糊精过乙酸 2 有效转化为 二十-O-乙酰麦芽六糖 3，一系列操作包括与 2-叠氮基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖衍生物偶联、再循环和最终工作-向上（催化氢解等）给出了一种新型β-环糊精类似物10，其含有D-葡萄糖胺残基作为单糖成分。
• Exploiting an aromatic aglycone as a reporter of glycosylation stereochemistry in the synthesis of 1,6-linked maltooligosaccharides
  作者：Laurence Marmuse、Sergey A. Nepogodiev、Robert A. Field

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.11.047

  日期：2005.1

  Analysis of glycosylation stercoselectivity in the synthesis of branched maltooligosaccharides is hampered by poor spectral dispersion due to the repetitive nature of the saccharide chain and overlap of sugar H-l signals with benzylic proton signals from the typically used benzyl ether protecting groups. A suitably protected p-methoxyphenyl maltoside acceptor, when coupled with benzylated maltooligosaccharide donors, gives discrete aglycone H-1 NMR signals that can be used to report on the stereo selectivity of 1,6-glycosylation reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.