(13Z,4S,7R,8S,9S,16S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methylthiazol-4-yl)vinyl]oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione | 219823-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (13Z,4S,7R,8S,9S,16S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methylthiazol-4-yl)vinyl]oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• 英文别名: (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• CAS: 219823-99-1
• 化学式: C₃₃H₅₅NO₅SSi
• 分子量: 605.955
• InChiKey: BEIFJAQSZQTBTR-GKNXOIOGSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13Z,4S,7R,8S,9S,16S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methylthiazol-4-yl)vinyl]oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione 在 氟化氢吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 埃博霉素B
  参考文献：
  名称：

  上表素B和D的总合成

  摘要：

  描述了收敛的全合成的埃坡霉素B（2）和D（4）。关键步骤是通过Normant偶联在C12-C13上建立所需的（Z）-立体化学，Wadsworth-Emmons甲基酮28与膦酸酯8的烯键化，醛5与醛酸与酮酸衍生物的烯酸酯的非对映选择性醛醇缩合以形成C6-C7键，酸52的选择性脱保护和大内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo048742o
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代戊醛 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 硝基甲烷 、 丁硫醇 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 ammonium chloride 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (13Z,4S,7R,8S,9S,16S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methylthiazol-4-yl)vinyl]oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  上表素B和D的总合成

  摘要：

  描述了收敛的全合成的埃坡霉素B（2）和D（4）。关键步骤是通过Normant偶联在C12-C13上建立所需的（Z）-立体化学，Wadsworth-Emmons甲基酮28与膦酸酯8的烯键化，醛5与醛酸与酮酸衍生物的烯酸酯的非对映选择性醛醇缩合以形成C6-C7键，酸52的选择性脱保护和大内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo048742o

文献信息

• Total Synthesis of Epothilone D: The Nerol/Macroaldolization Approach
  作者：Ludger A. Wessjohann、Günther O. Scheid、Uwe Eichelberger、Sumaira Umbreen

  DOI：10.1021/jo401355r

  日期：2013.11.1

  A highly convergent and stereocontrolled synthesis of epothilone D (4) is reported. Key features are a cheap and Z-selective synthesis of the northern half based on nerol and acetoacetate and chromium(II)-mediated Reformatsky reactions as a powerful tool for chemoselective asymmetric carbon–carbon bond formations, including an unusual stereospecific macroaldolization.

  报告了高度收敛和立体控制的埃博霉素D（4）的合成。主要特征是基于神经醇和乙酰乙酸和铬（II）介导的Reformatsky反应的廉价且Z选择性的北半部合成，可作为化学选择性不对称碳-碳键形成的强大工具，包括不寻常的立体定向大醛缩醛化反应。
• Total Syntheses of Epothilones B and D
  作者：Jae-Chul Jung、Rajashaker Kache、Kimberly K. Vines、Yan-Song Zheng、Panicker Bijoy、Muralikrishna Valluri、Mitchell A. Avery

  DOI：10.1021/jo048742o

  日期：2004.12.1

  A convergent, total synthesis of epothilones B (2) and D (4) is described. The key steps are Normant coupling to establish the desired (Z)-stereochemistry at C12−C13, Wadsworth−Emmons olefination of methyl ketone 28 with the phosphonate ester 8, diastereoselective aldol condensation of aldehyde 5 with the enolate of keto acid derivatives to form the C6−C7 bond, selective deprotection of acid 52, and

  描述了收敛的全合成的埃坡霉素B（2）和D（4）。关键步骤是通过Normant偶联在C12-C13上建立所需的（Z）-立体化学，Wadsworth-Emmons甲基酮28与膦酸酯8的烯键化，醛5与醛酸与酮酸衍生物的烯酸酯的非对映选择性醛醇缩合以形成C6-C7键，酸52的选择性脱保护和大内酯化。