4,5-二甲氧基-1-茚酮 | 6342-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4,5-二甲氧基-1-茚酮
• 中文别名: 4,5-二甲氧基-1-茚满酮
• 英文名称: 4,5-dimethoxyindanone
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-indan-1-on；4,5-dimethoxy-1-indanone；4,5-dimethoxyindan-1-one；4,5-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；4,5-Dimethoxy-1-indanon；2,3-dihydro-4,5-dimethoxy-1H-inden-1-one；4,5-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 6342-80-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD00463187
• 分子量: 192.214
• InChiKey: XQODIRIVQXQUFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-77 °C (lit.)
• 沸点：
  160-161 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方，并保持良好通风。

SDS

1.1 产品标识符
: 4,5-Dimethoxy-1-indanone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H12O3
分子式
: 192.21 g/mol
分子量
成分 浓度
4,5-Dimethoxy-1-indanone
-
化学文摘编号(CAS No.) 6342-80-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 73 - 77 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-1-茚酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-amino-4,5-dimethoxyindan
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted congeners of dopamine derived from 2-aminoindan

  摘要：

  Two series of N-substituted 2-aminoindan systems have been prepared: 4,5-dihydroxy-2-aminoindan (1) has a hydroxylation pattern analogous to the alpha conformer of dopamine, and 5,6-dihydroxy-2-aminoindan (2) has a hydroxylation pattern of the beta conformer of dopamine. All members of both series demonstrated only extremely weak binding to calf caudate homogenate. Certain N-alkylated 4,5-dihydroxyindans were violent emetics in the dog and were potent in blockade of the effect of stimulation of the cardioaccelerator nerve of the cat. In contrast, the 5,6-dihydroxy series displayed low or no activity/potency in these assays. Conformational analysis of the 2-aminoindan system is described and discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00354a010
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-二甲氧基苯基)丙酰氯 在 四氯化锡 、 苯 作用下， 生成 4,5-二甲氧基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Dimethoxyindanyl and -indenyl Derivatives^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01635a076

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one Retinoic acid-related orphan nuclear receptor Antagonists for Treating Multiple Sclerosis
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20150072980A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt)/RORγ. The compounds of the present invention are useful for modulating RORγt)/RORγ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORγt)/RORγ such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

  本发明涉及化合物、它们的合成以及它们作为Retinoic acid-related orphan核受体γt (RORγt)/RORγ的拮抗剂、逆向激动剂、调节剂和/或抑制剂的用途。本发明的化合物对调节RORγt)/RORγ活性以及治疗由RORγt)/RORγ介导的疾病或病况具有用处，例如与人类自身免疫疾病的免疫病理学相关的疾病状态，如多发性硬化症（MS）、类风湿关节炎（RA）、炎症性结肠炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺病（COPD）、疼痛、肥胖、糖尿病、血脂异常、骨质疏松症、哮喘、神经退行性疾病和癌症。
• Synthesis of enantiopure angularly condensed [2.2]paracyclophanes containing five-membered rings
  作者：Lucio Minuti、Aldo Taticchi、Assunta Marrocchi、Daniela Lanari、Alessandra Broggi、Eszter Gacs-Baitz

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00833-9

  日期：2003.2

  Optically active angularly condensed [2.2]paracyclophanes containing five-membered rings have been synthesized by a two-step approach based on the Diels–Alder cycloaddition of (S)-(+)-4-vinyl[2.2]paracyclophane. Structural analysis by NMR spectroscopy is presented. These helicenophanes containing a cyclopentane ring show extraordinarily high specific rotations. This phenomenon has been discussed in

  基于（S）-（+）-4-乙烯基[2.2]对环芳烃的狄尔斯-阿尔德环加成反应，通过两步法合成了含五元环的旋光角聚[2.2]对环芳烃。提出了通过NMR光谱进行的结构分析。这些含有环戊烷环的Heliconophanes表现出非常高的比旋度。已经就通过用环戊烷环取代苯单元引起的结构改变来讨论了这种现象。
• Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060025601A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。
• BENZOCYCLOOCTENE-BASED AND INDENE-BASED ANTICANCER AGENTS
  申请人：BAYLOR UNIVERSITY

  公开号：US20180002355A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Benzocyclooctene (fused 6,8 ring system) analogues and corresponding indene (fused 6,5 ring system) analogues function as inhibitors of tubulin polymerization. The compounds are useful as anticancer agents in a new therapeutic approach for cancer treatment utilizing small-molecule inhibitors of tubulin polymerization that also act as vascular disrupting agents (VDAs).

  苯并环辛烯（融合的6,8环系统）类似物和对应的茚（融合的6,5环系统）类似物作为微管聚合抑制剂。这些化合物可用作抗癌药物，在一种新的癌症治疗方法中发挥作用，利用微管聚合抑制剂作为血管破坏剂（VDAs）。