3-(2,3-二甲氧基苯基)丙酰氯 | 43014-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,3-二甲氧基苯基)丙酰氯
• 英文名称: β-(2,3-Dimethoxyphenyl)-propionylchlorid
• 英文别名: 2,3-Dimethoxyphenylpropionylchloride；3-(2,3-dimethoxyphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 43014-31-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: HDABCFMRTVRZFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-二甲氧基苯基)丙酰氯 在 四氯化锡 、 苯 作用下， 生成 4,5-二甲氧基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Dimethoxyindanyl and -indenyl Derivatives^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01635a076
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基肉桂酸 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2,3-二甲氧基苯基)丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  BENZOSUBERENE ANALOGUES AND RELATED COMPOUNDS WITH ACTIVITY AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  一系列苯噻二烯类似物展示了对微管聚合的有效抑制，对人类癌细胞系的细胞毒性以及对肿瘤的血管破坏作用。

  公开号：

  US20200055805A1

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of 5,6,7,8-tetrahydro-6-[propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino]-1,2-naphthalenediol: A novel non-selective dopamine-receptor agonist
  作者：Swier Copinga、Durk Dijkstra、Jan B. de Vries、Cor J. Grol、Alan S. Horn

  DOI：10.1002/recl.19931120211

  日期：——

  of dopamine D1 and -D2 receptors could be beneficial for the treatment of Parkinson's disease7,13, we prepared 5,6,7,8-tetrahydro-6-[propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino]-1,2-naphthalenediol (PTAT. 4), the diol analogue of N-0437 (3), as a potential mixed D1/D2-receptor agonist. The synthesis of 4 was carried out via a new strategy. The crucial step in this strategy was the conversion of 1-diazo-4-(2,3

  基于多巴胺D 1和-D 2受体同时刺激可能有益于帕金森氏病7,13的假设，我们制备了5,6,7,8-tetrahydro-6- [propyl [2-（2噻吩基）乙基]氨基] -1,2-萘二酚（PTAT。4）中，N-0437（二醇类似物3），作为一个潜在的混合d 1 / d 2受体激动剂。4的合成是通过新策略进行的。该策略的关键步骤是将1-重氮-4-（2,3-二甲氧基苯基）-2-丁酮（15）转化为关键的中间体5,6-二甲氧基-2-四氢萘酮（9通过乙酸铑（II）催化的环化反应，然后在三氟乙酸的影响下进行转化。对PTAT（4）的多巴胺能性质的药理评估表明，该化合物对D 1和D 2受体均显示出高亲和力，并且具有与DAT（D 1 / D 2受体混合激动剂）DPAT（1）相同的诱导能力。利血平使小鼠的运动活动呈现急性运动性。
• Structure Guided Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Benzosuberene Analogues as Inhibitors of Tubulin Polymerization
  作者：Haichan Niu、Tracy E. Strecker、Jeni L. Gerberich、James W. Campbell、Debabrata Saha、Deboprosad Mondal、Ernest Hamel、David J. Chaplin、Ralph P. Mason、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00551

  日期：2019.6.13

  A promising design paradigm for small-molecule inhibitors of tubulin polymerization that bind to the colchicine site draws structural inspiration from the natural products colchicine and combretastatin A-4 (CA4). Our previous studies with benzocycloalkenyl and heteroaromatic ring systems yielded promising inhibitors with dihydronaphthalene and benzosuberene analogues featuring phenolic (KGP03 and KGP18)

  结合秋水仙碱位点的微管蛋白聚合的小分子抑制剂的一种有前途的设计范例从天然产物秋水仙碱和康维他汀A-4（CA4）中汲取了结构灵感。我们以前对苯并环烯基和杂芳族环系统的研究产生了有前途的抑制剂，该抑制剂具有以酚类（KGP03和KGP18）和苯胺类（KGP05和KGP156）同类物为主的二氢萘和苯并亚戊烯类似物。这些分子表现出双重作用机制，既起有效的血管破坏剂（VDA）的作用，又起高度细胞毒性的抗癌剂的作用。设计了另一系列的类似物以扩展功能基团的多样性并研究区域异构体的耐受性。十个新分子是微管蛋白聚合的有效抑制剂（IC50 < 5μM），其中七个具有与CA4，KGP18和KGP03相当的高效活性。对于最有效的药物之一，在大鼠体内生长的人类前列腺肿瘤异种移植物中使用动态生物发光成像技术证实了剂量依赖性血管关闭。
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：HEISER Ulrich

  公开号：US20110224259A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新型杂环衍生物，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*），释放氨，并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成吡咯谷氨酸，释放水。
• Inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US09181233B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡二酰基酸（5-氧代脯氨酰残基，pGlu *），释放氨并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成为吡二酰基酸，释放水。
• Structure–Activity Relationships of Benzimidazole-Based Glutaminyl Cyclase Inhibitors Featuring a Heteroaryl Scaffold
  作者：Daniel Ramsbeck、Mirko Buchholz、Birgit Koch、Livia Böhme、Torsten Hoffmann、Hans-Ulrich Demuth、Ulrich Heiser

  DOI：10.1021/jm4001709

  日期：2013.9.12

  Glutaminyl cyclase (hQC) has emerged as a new potential target for the treatment of Alzheimer's disease (AD). The inhibition of hQC prevents of the formation of the A beta(3(pE)-40,42) species which were shown to be of elevated neurotoidcity and are likely to act as a seeding core, leading to an accelerated formation of A beta-oligomers and fibrils. This work presents a new class of inhibitors of hQC, resulting from a pharmacophore-based screen. Hit molecules were identified, containing benzimidazole as the metal binding group connected to 1,3,4-oxadiazole as the central scaffold. The subsequent optimization resulted in benzimidazoly1-1,3,4-thiadiazoles and -1,2,3-triazoles with an inhibitory potency in the nanomolar range. Further investigation into the potential binding mode of the new compound classes combined molecular docking and site directed mutagenesis studies.