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4,5-Dimethoxy-2-oximino-1-indanone | 38489-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dimethoxy-2-oximino-1-indanone
英文别名
2-hydroxyimino-4,5-dimethoxy-3H-inden-1-one
4,5-Dimethoxy-2-oximino-1-indanone化学式
CAS
38489-91-7
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
FJSOPRNCFOYSOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-Dimethoxy-2-oximino-1-indanone盐酸聚合甲醛 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4,5-dimethoxy-indan-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    9-氧-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈类似物作为去泛素化酶的潜在抑制剂的合成及生物学评价
    摘要:
    高通量筛选突出-9-氧代9 ħ -茚并[1,2 b ]吡嗪-2,3-二腈(1)作为泛素特异性蛋白酶的活性抑制剂(USPS),一个家庭参与水解酶的从蛋白质底物中去除泛素。检查了化合物1的化学行为。此外,新化合物(1的类似物)的合成和体外评估还导致了去泛素化酶USP8的有效和选择性抑制剂的鉴定。
    DOI:
    10.1002/cmdc.200900409
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二甲氧基-1-茚酮盐酸亚硝酸异戊酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4,5-Dimethoxy-2-oximino-1-indanone
    参考文献:
    名称:
    9-氧-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈类似物作为去泛素化酶的潜在抑制剂的合成及生物学评价
    摘要:
    高通量筛选突出-9-氧代9 ħ -茚并[1,2 b ]吡嗪-2,3-二腈(1)作为泛素特异性蛋白酶的活性抑制剂(USPS),一个家庭参与水解酶的从蛋白质底物中去除泛素。检查了化合物1的化学行为。此外,新化合物(1的类似物)的合成和体外评估还导致了去泛素化酶USP8的有效和选择性抑制剂的鉴定。
    DOI:
    10.1002/cmdc.200900409
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文献信息

  • Process for the preparation of arylalkylamines and substituted
    申请人:Hoechst Celanese Corporation
    公开号:US05041669A1
    公开(公告)日:1991-08-20
    Arylalkylamines (as a sulfate salt) e.g. tyramine sulfate, are prepared by reacting substituted or unsubstituted arylalkylketones with a lower alkylnitrite in the presence of hydrogen chloride in a dipolar aprotic solvent, then combining the reaction mixture with water and extracting it with a lower alkyl ester or alcohol to recover an aryl-.alpha.-oximinoalkylketone extract. The extract, combined with a supported hydrogenation catalyst (e.g. palladium on carbon) in a nonaqueous reaction medium of a major proportion of a mildly protic carboxylic acid (e.g. acetic acid) and a minor proportion of a strong inorganic acid (e.g. sulfuric acid), which is effective in the presence of the catalyst for secondary alcohol dehydration and active as an absorbant for water produced in the dehydration reaction, is hydrogenated to produce the arylalkylamine sulfate sale.
    芳基烷基胺(作为硫酸盐)例如酪胺硫酸盐,是通过在双极性无质子溶剂中,在氢酸的存在下,将取代或未取代的芳基烷基酮与较低的烷基亚硝酸盐反应,然后将反应混合物与混合,并用较低的烷基酯或醇提取它以回收芳基-α-基烷基酮提取物制备的。将提取物与支持的氢化催化剂(例如碳上的)结合在非反应介质中,该介质包括主要比例的温和质子性羧酸(例如乙酸)和少量强无机酸(例如硫酸),对于二级醇脱反应具有有效的催化作用,并且作为脱反应中产生的的吸收剂,经过氢化反应,产生芳基烷基胺硫酸盐的销售。
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