(1S,6R)-1-Benzyloxymethoxy-6-hydroxy-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester | 367954-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,6R)-1-Benzyloxymethoxy-6-hydroxy-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 367954-38-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: FRUSQXWGMUAIJP-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-1-Benzyloxymethoxy-6-hydroxy-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以100%的产率得到(S)-1-Benzyloxymethoxy-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酸的微生物二羟基化以及随后的氧化和重排反应，可以合成各种高度官能化的，对映体纯的环己烷羧酸衍生物。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们发现，Reiner和Hegeman于1971年首次报道的带有Alcaligenes eutrophus B9菌株的苯甲酸的1,2-二羟基化反应很容易用于制备数十至数百克的（1S，2R）-1,2 -95％ee的-二羟基环己-3,5-二烯-1-羧酸 这种独特的底物经历了许多特定的氧化和重排过程。其中包括未曾预料到的化学新颖性的转化以及许多以前未曾描述过的产品。

  DOI：

  10.1021/ol010151m
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 在 Alcaligenes eutrophus B₉ 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,6R)-1-Benzyloxymethoxy-6-hydroxy-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酸的微生物二羟基化以及随后的氧化和重排反应，可以合成各种高度官能化的，对映体纯的环己烷羧酸衍生物。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们发现，Reiner和Hegeman于1971年首次报道的带有Alcaligenes eutrophus B9菌株的苯甲酸的1,2-二羟基化反应很容易用于制备数十至数百克的（1S，2R）-1,2 -95％ee的-二羟基环己-3,5-二烯-1-羧酸 这种独特的底物经历了许多特定的氧化和重排过程。其中包括未曾预料到的化学新颖性的转化以及许多以前未曾描述过的产品。

  DOI：

  10.1021/ol010151m