methyl 2,3-di-deoxy-6-O-p-toluenesulfonyl-4-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-erythro-hexopyranoside | 142573-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-deoxy-6-O-p-toluenesulfonyl-4-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-erythro-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3-di-deoxy-6-O-p-toluenesulfonyl-4-O-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-β-D-erythro-hexopyranoside
• CAS: 142573-23-7
• 化学式: C₆₈H₇₆O₁₅S
• 分子量: 1165.41
• InChiKey: DWJPCSXMUKWVGW-YNPHHHBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.24
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  154.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-deoxy-6-O-p-toluenesulfonyl-4-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-erythro-hexopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl 2,3-dideoxy-4-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside 在 吡啶 、 calcium sulfate 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 methyl 2,3-di-deoxy-6-O-p-toluenesulfonyl-4-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：