1,1-二氯-3,3-二甲基丁-1-烯 | 32363-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氯-3,3-二甲基丁-1-烯
• 英文名称: 1,1-Dichlor-3,3-dimethylbuten-1
• 英文别名: 1,1-Dichloro-3,3-dimethyl-1-butene；1,1-dichloro-3,3-dimethylbut-1-ene
• CAS: 32363-94-3
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂
• 分子量: 153.051
• InChiKey: PKRFQAWEVJJQIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  1.0588 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-3,3-二甲基丁-1-烯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-丙二醇 为溶剂， 以77%的产率得到3,3-二甲基-1-丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种3,3-二甲基丁酸的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种3,3‑二甲基丁酸的改进制备工艺，属于医药中间体技术领域。该工艺方法以氯代叔丁烷与偏二氯乙烯为原料，在路易斯酸催化下，得到中间体1,1‑二氯‑3,3‑二甲基丁烯，然后在无机碱与质子溶剂中水解，中和后蒸馏得到产品3,3‑二甲基丁酸。该工艺不产生废硫酸，产生的中性废水容易处理，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN114195631A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯-3,3-二甲基-2-丁醇 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-二氯-3,3-二甲基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  通过非维蒂希型方法合成新的实用的二氯乙烯

  摘要：

  已经开发了一种将醛转化为二氯乙烯的实用方法。这些是三步一锅法反应，包括通过用三氯乙酸和三氯乙酸钠处理醛来形成三氯甲醇，然后进行原位保护和消除反应，以85至95％的收率形成所需的二氯乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00547-5

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TERBINAFINE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE LA TERBINAFINE ET DE SES DERIVES
  申请人：FABBRICA ITALIANA SINTETICI SPA

  公开号：WO2005121155A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a synthetic method for terbinafine and analogues thereof using metal catalysts, preferably Ni (II) salts and/or complexes.

  本发明涉及一种利用金属催化剂，优选为Ni(II)盐和/或络合物，合成特比萘和其类似物的方法。
• Preparation of substituted alpha-halogeno-propionic acids and their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04440947A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Substituted .alpha.-halogenopropionic acids and their derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.3, Y and X have the meanings given in the description, are prepared by a process which is characterized in that substituted vinylidene chlorides of the general formula ##STR2## are reacted with chlorine or bromine chloride in the presence of compounds of the formula R.sup.5 --SO.sub.3 R.sup.6 (III) wherein R.sup.5 and R.sup.6 have the meaning given in the description, and the products obtained are treated, if appropriate, with water or alcohol. Certain of the substituted .alpha.-halogeno-propionic acids and the substituted vinylidene chloride of the formula ##STR3## are new. The end products are useful as herbicides and intermediates for insecticides.

  通用公式##STR1##中的取代.alpha.-卤代丙酸及其衍生物，其中R.sup.1至R.sup.3，Y和X的含义如描述中所示，通过以下过程制备，该过程的特征在于，在化合物R.sup.5-SO.sub.3R.sup.6（III）的存在下，取代乙烯基氯化物的一般公式##STR2##与氯或溴氯在存在下反应，其中R.sup.5和R.sup.6的含义如描述中所示，并且如有必要，所得产品经水或醇处理。某些取代.alpha.-卤代丙酸和一般公式##STR3##的取代乙烯基氯化物是新的。最终产品可用作除草剂和杀虫剂的中间体。
• Preparation of monochloromethyl ketones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04460793A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  A process for the production of a monochloromethyl ketone of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or aryl radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic ring, comprising reacting a 1,1-dichloroalkene of the formula ##STR2## with a phenolate of the formula ##STR3## in which R.sup.4 each independently is a halogen atom, a nitro group, or an optionally substituted alkyl, alkoxy or aryl radical, n is 0, 1, 2 or 3, and M is one equivalent of an alkali metal ion or alkaline earth metal ion, thereby to obtain a phenyl ether intermediate, and then subjecting the phenyl ether intermediate to an acid hydrolysis. The products are useful as intermediates in the synthesis of fungicides.

  用于生产一种单氯甲基酮的方法，其化学式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基基团，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的碳环，包括将化学式为##STR2##的1,1-二氯烯烃与化学式为##STR3##的苯酚酚盐反应，其中R.sup.4分别独立地是卤原子、硝基团或可选择取代的烷基、烷氧基或芳基基团，n为0、1、2或3，M为一当量的碱金属离子或碱土金属离子，从而获得苯醚中间体，然后使苯醚中间体经过酸水解。这些产物在杀菌剂合成中作为中间体是有用的。
• Process for the preparation of cyclopropylacetylene
  申请人：——

  公开号：US06359164B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates generally to novel methods for the preparation of cyclopropylacetylene which is an essential reagent in the asymmetric synthesis of (S)-6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one; a useful human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitor with superior anti-retroviral activity. In the process, for example, cyclopropane carboxaldehyde is alkylated to form 1,1,1-trichloro-2-cyclopropyl-ethanol; which in turn undergoes elimination to form 1,1-dichloro-2-cyclopropyl-ethene; which in turn undergoes elimination to form cyclopropyl acetylene.

  本发明涉及一种用于制备环丙基乙炔的新方法，环丙基乙炔是(S)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮不对称合成中的必需试剂；这是一种具有优越抗逆转录病毒活性的有用的人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。在这个过程中，例如，环丙烷甲醛被烷基化形成1,1,1-三氯-2-环丙基乙醇；然后经过消除反应形成1,1-二氯-2-环丙基乙烯；然后再经过消除反应形成环丙基乙炔。
• Halomethyl—metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Robert S. Marmor

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95040-x

  日期：1973.10

  dichloromethylenediphosphonate gave the reagents LiCCl2P (O) (OEt)2 and [(EtO)2(O)P]2CClLi, respectively. The hydrolyses of these reagents, some coupling reactions with dimethyl sulfate, allyl bromide and trimethylchlorosilane and their use in the synthesis of chloroolefins are described.

  正丁基锂在THF中在低温下对三氯甲基膦酸二乙酯和四氯二氯亚甲基二膦酸酯的作用分别得到了试剂LiCCl 2 P（O）（OEt）2和[（EtO）2（O）P] 2 CClLi。描述了这些试剂的水解，与硫酸二甲酯，烯丙基溴和三甲基氯硅烷的一些偶联反应及其在合成氯烯烃中的用途。