1,1-二氯-3,3-二甲基-2-丁醇 | 30263-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1,1-二氯-3,3-二甲基-2-丁醇
• 英文名称: 1,1-dichloro-3,3-dimethyl-2-butanol
• 英文别名: 1,1-dichloro-3,3-dimethyl-butan-2-ol；1,1-dichloro-3,3-dimethylbutan-2-ol；1,1-Dichlor-3,3-dimethyl-butanol-2；1.1-Dichlor-3.3-dimethyl-butanol-2
• CAS: 30263-69-5
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂O
• 分子量: 171.067
• InChiKey: NSNIMDMQIQZJSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-3,3-二甲基-2-丁醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯-3,3-二甲基丁醛肟
  参考文献：
  名称：

  3-（1-卤代烷基）恶唑烷的合成，片段化和重排

  摘要：

  通过将α-氯代，α-溴代，α，α-二氯-，α，α-二溴代和α，α-α-三氯代亚胺与间氧化反应合成了多种新的3-（1-卤代烷基）恶唑烷-氯过苯甲酸。试图将脱氢卤化作用引入难以捉摸的亚甲基恶唑烷中的尝试没有成功。然而，提供了推定证据，即2-叔丁基-3-（三氯甲基）恶唑烷被脱氯化氢成瞬时的亚甲基恶唑烷，后者经化合价异构化成中间体亚氨基环氧乙烷，后者被片段化成叔丁基异氰化物。报告了标题化合物的各种类型的反应。其中，2-烷基-3-（1-氯-1-甲基）乙基恶唑烷与甲基锂重排成2-（N-烷基）氨基异丁醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88271-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯频哪酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-二氯-3,3-二甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  3-（1-卤代烷基）恶唑烷的合成，片段化和重排

  摘要：

  通过将α-氯代，α-溴代，α，α-二氯-，α，α-二溴代和α，α-α-三氯代亚胺与间氧化反应合成了多种新的3-（1-卤代烷基）恶唑烷-氯过苯甲酸。试图将脱氢卤化作用引入难以捉摸的亚甲基恶唑烷中的尝试没有成功。然而，提供了推定证据，即2-叔丁基-3-（三氯甲基）恶唑烷被脱氯化氢成瞬时的亚甲基恶唑烷，后者经化合价异构化成中间体亚氨基环氧乙烷，后者被片段化成叔丁基异氰化物。报告了标题化合物的各种类型的反应。其中，2-烷基-3-（1-氯-1-甲基）乙基恶唑烷与甲基锂重排成2-（N-烷基）氨基异丁醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88271-5

文献信息

• Process and intermediates for the synthesis of diastereomeric compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04751312A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  A new process for the controlled synthesis of the two diasteromeric forms of triazolyl-O,N-acetals of the formula ##STR1## in which R represents optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkylthio, alkylcarbonyl, nitro or halogen and n represents an integer from 0 to 5, with the proviso that R can represent identical or different radicals, if n represents an integer from 2 to 5. New trans-substituted oxiranes and their use as intermediates for the synthesis of compounds of the formula (I).

  一种用于控制合成式的两种对映异构体三唑基-O，N-缩醛的新工艺，其化学式为##STR1##其中R代表可选择取代的苯基，可选择取代的苯氧基，可选择取代的烷氧基，可选择取代的烷氧基，可选择取代的烷硫基，烷基羰基，硝基或卤素，n代表0到5之间的整数，条件是如果n代表2到5之间的整数，则R可以代表相同或不同的基团。新的反式取代环氧烷及其用作化合物(I)合成的中间体。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2003076415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式（1）的嘧啶化合物：其中R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可以被卤素或C1-C3烷氧基取代，或者C3-C6环烷基（可以被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基；一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• Synthesis of α,α-dichloroalcohols, α-hydroxyketones and 1-chloro-1-arylalkylene oxides via protonation of acyllithium reagents
  作者：George W Kabalka、Nan-Sheng Li、Su Yu

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00797-9

  日期：1999.1

  The protonation of acyllithium reagents generated in situ from alkyllithiums and carbon monoxide in the presence of dichloromethane or dichloroarylmethanes produces α,α-dichloroalcohols in high yields. The reaction produces α-hydroxy-ketones in high yields when the aryl group of dichloroarylmethane contains a strong electron-donating group at the ortho or para position. The transformation of α,α-dichloro-α-aryl

  在二氯甲烷或二氯芳基甲烷的存在下，由烷基锂和一氧化碳原位产生的酰基锂试剂的质子化可高产率地产生α，α-二氯醇。当二氯芳基甲烷的芳基在邻位或对位含有强供电子基团时，该反应可高产率地产生α-羟基酮。改造α，α -二氯- α -芳基醇转化成1-氯-1-芳基亚烷基氧化物的以高产率通过使用氨基钠作为碱来实现。
• Pyrimidine compounds and their use as pesticides
  申请人：Mizuno Hajime

  公开号：US20050171130A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R 1 is C 3 -C 7 alkynyl; R 2 is hydrogen, halogen, or C 1 -C 3 alkyl; and R 3 is C 1 -C 8 alkyl that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkoxy, or C 3 -C 6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkyl) C 1 -C 3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式为（1）的嘧啶化合物：其中，R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可被卤素或C1-C3烷氧基或C3-C6环烷基（可被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基取代；一种包含上述嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将上述嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• Verfahren und Zwischenprodukte zur Synthese von diastereomeren Triazolyl-O,N-acetalen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0169439A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Die Erfindung beschreibt ein neues Verfahren zur gezielten Synthese der beiden diastereomeren Formen von Triazolyl-O,N-acetalen der Formel in der R und n die im Text angegebenen Bedeutungen haben, sowie neue trans-substituierte Oxirane und deren Verwendung zur Synthese von Verbindungen der Formel (1).

  本发明描述了一种具体合成式（其中 R 和 n 具有文中给出的含义）中两种非对映形式的三唑基-O,N-乙醛的新工艺，以及新的反式取代环氧乙烷及其在合成式（1）化合物中的用途。