3-(3-bromophenyl)-3-oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide | 609349-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-3-oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
• CAS: 609349-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₄S
• 分子量: 397.249
• InChiKey: OMIBRKSTLWZMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-3-oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide 在 劳森试剂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-[5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylaminol]-benzensulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anilinopyrazole as selective CDK2 inhibitors

  摘要：

  A novel series of anilinopyrazoles has been designed based on the X-ray crystal structure analysis. Most compounds from this series not only show sub-nanomolar IC50 values for CDK2, but also demonstrate almost 1000-fold selectivity to other kinases including CDK1. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00630-9
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 3-(3-bromophenyl)-3-oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Anilinopyrazole as selective CDK2 inhibitors

  摘要：

  A novel series of anilinopyrazoles has been designed based on the X-ray crystal structure analysis. Most compounds from this series not only show sub-nanomolar IC50 values for CDK2, but also demonstrate almost 1000-fold selectivity to other kinases including CDK1. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00630-9

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004076414A3

  公开（公告）日：2004-10-14
• US7507834B2
  申请人：——

  公开号：US7507834B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• Anilinopyrazole as selective CDK2 inhibitors
  作者：Jun Tang、Lisa M. Shewchuk、Hideyuki Sato、Masaichi Hasegawa、Yoshiaki Washio、Naohiko Nishigaki

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00630-9

  日期：2003.9

  A novel series of anilinopyrazoles has been designed based on the X-ray crystal structure analysis. Most compounds from this series not only show sub-nanomolar IC50 values for CDK2, but also demonstrate almost 1000-fold selectivity to other kinases including CDK1. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.