aragusterol C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: aragusterol C
• 英文别名: aragusterol D；(5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17S)-12-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(5R)-5-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]-3-oxohex-1-en-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₉H₄₄O₃
• 分子量: 440.667
• InChiKey: ZBIUJNBNGDFYLA-VHDLUNJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aragusterol C 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ARAGUSTEROL A
  参考文献：
  名称：

  Aragusterol B and D, new 26,27-cyclosterols from the Okinawan marine sponge of the genus Xestospongia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a053
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-6-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4-methylhex-2-en-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 四溴化碳 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 三苯基膦 、 vanadium(III) 2,4-pentanedionate 、 2-丁基-1,3,2-二氧硼戊环-4S,5S-二羧酸双(二甲氨基化合物) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 aragusterol C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1772a-

文献信息

• Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols
  作者：H Mitome

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1772a-

  日期：1995.11.6
• Aragusterol B and D, new 26,27-cyclosterols from the Okinawan marine sponge of the genus Xestospongia
  作者：Kazuo Iguchi、Hiromi Shimura、Shouta Taira、Chihiro Yokoo、Keita Matsumoto、Yasuji Yamada

  DOI：10.1021/jo00103a053

  日期：1994.12