xestokerol A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: xestokerol A
• 英文别名: (5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17S)-12-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,3R,5R)-1,2,3-trihydroxy-5-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]hexan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: QTOXHNDSMJEJPL-AHCXHDEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ARAGUSTEROL A 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 168.08h， 生成 xestokerol A
  参考文献：
  名称：

  Aragusterols EH，来自冲绳海绵菌属的冲绳海洋海绵的新型26,27-环固醇，以及Xestokerols A和B的绝对构型

  摘要：

  从Xestospongia属的冲绳海洋海绵中分离出新的26，27-环固醇，aragusterols EH 。它们的结构通过光谱测量和化学转化来确定。通过化学转化来确定左雌酚A和B的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00231-7

文献信息

• Aragusterols E-H, new 26,27-cyclosterols from the Okinawan marine sponge of the genus Xestospongia and absolute configurations of xestokerols A and B
  作者：Hiroaki Miyaoka、Masakazu Shinohara、Masako Shimomura、Hidemichi Mitome、Akiko Yano、Kazuo Iguchi、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00231-7

  日期：1997.4

  New 26, 27-cyclosterols, aragusterols E-H, were isolated from the Okinawan marine sponge of the genus Xestospongia. Their structures were determined by spectroscopic measurement and chemical conversion. The absolute configurations of xestokerols A and B were determined by chemical conversion.

  从Xestospongia属的冲绳海洋海绵中分离出新的26，27-环固醇，aragusterols EH 。它们的结构通过光谱测量和化学转化来确定。通过化学转化来确定左雌酚A和B的绝对构型。