Polygodial and Ophiobolin A Analogues for Covalent Crosslinking of Anticancer Targets
作者:Vladimir Maslivetc、Breana Laguera、Sunena Chandra、Ramesh Dasari、Wesley J. Olivier、Jason A. Smith、Alex C. Bissember、Marco Masi、Antonio Evidente、Veronique Mathieu、Alexander Kornienko
DOI:10.3390/ijms222011256
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of small molecules active against apoptosis-resistant cancer cells, including glioma, melanoma, and non-small cell lung cancer, we previously prepared α,β- and γ,δ-unsaturated ester analogues of polygodial and ophiobolin A, compounds capable of pyrrolylation of primary amines and demonstrating double-digit micromolar antiproliferative potencies in cancer cells. In the current work, we synthesized dimeric
在寻找对细胞凋亡抗性癌细胞(包括神经胶质瘤、黑色素瘤和非小细胞肺癌)具有活性的小分子时,我们之前制备了蓼二醛和蛇麻蛋白 A 的 α,β- 和 γ,δ-不饱和酯类似物,这些化合物能够伯胺的吡咯化并在癌细胞中表现出两位数微摩尔的抗增殖效力。在目前的工作中,我们合成了此类化合物的二聚体和三聚体变体,以努力发现可以交联含有生物伯胺的靶标的化合物。我们表明,这些化合物保留了吡咯化能力,并且对抗凋亡的癌细胞具有增强的个位数微摩尔效力。这些有趣化合物的目标鉴定研究正在进行中。