hexaethylene glycol dibenzyl ether | 96922-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexaethylene glycol dibenzyl ether
• 英文别名: 1,21-diphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosane；2-[2-[2-[2-[2-(2-Phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethylbenzene
• CAS: 96922-86-0
• 化学式: C₂₆H₃₈O₇
• 分子量: 462.584
• InChiKey: PQSIMYBOQHFJFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaethylene glycol dibenzyl ether 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到六甘醇
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂鎓和苯胺阳离子套索状醚配合物的合成和性质：“鸵鸟分子”配合物和分子内侧臂-大环相互作用的证据

  摘要：

  报道了几种新型套索状醚（具有带有侧链带有侧基供体基团的大环冠聚醚）的制备。这些化合物是衍生自已知的2-羟甲基-15-冠-5或-21-冠-7的醚。侧臂包括2-氨基苯基，2，4-二氨基苯基，2-硝基苯基，2-（3'-硝基联苯）和2-（3'-氨基联苯）。在一些情况下，氨基被转化为铵盐，该铵盐通过分子内氢键显示出基本的稳定性。同样，-NH 2 +。，BF 3 -该配合物显示出分子内氢键的证据。氨基联苯残基的重氮化反应产生了一个烯二唑鎓阳离子，该阳离子经历了分子内冠状络合，这是通过红外光谱研究判断形成的，我们称之为“鸵鸟分子”复合物。将N，N-二甲基苯胺添加到分子内的芳构氮鎓阳离子络合物中可制得偶氮化合物，但euro移试剂研究清楚地表明，重氮鎓阳离子在大环之外发生了反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85070-x
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 hexaethylene glycol dibenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  大环硫酸盐一锅法合成单分散双功能聚乙二醇

  摘要：

  单分散低聚乙二醇的双功能化，尤其是杂功能化，为生命科学和材料科学提供了一系列极有价值的中间体。然而，用于制备这些化合物的现有方法遭受过度的保护和活化基团操纵以及繁琐的纯化。在这里，开发了一种以聚乙二醇的大环硫酸盐为主要中间体的单锅双取代策略，可在一个步骤中方便，可扩展地制备一系列均官能化和杂官能化的低聚乙二醇。通过避免保护和活化基团的操纵和中间纯化，获得了很高的合成功效。

  DOI：

  10.1039/c8ob02392a

文献信息

• Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)phenyl derivatives, their preparation and their use in treatment of inflammatory conditions and immune disorders
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06355646B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I) or a solvate thereof wherein: X is —O— or —NH—; Q is (—CH2—)p, (—CH═CH—)p, (—C≡C—)p where p is an integer of from 0 to 4; R1 is hydrogen or methyl; R2 and R3 independently represent O or S n is an integer of 1 to 50; and R is hydrogen or methyl. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment using the compounds of formula (I). The compounds of the present invention are useful for the prophylaxis and treatment of septic shock, inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明提供了以下式（I）的化合物或其溶剂结晶体，其中： X为—O—或—NH—； Q为（—CH2—）p，（—CH═CH—）p，（—C≡C—）p，其中p为0至4的整数； R1为氢或甲基； R2和R3独立地代表O或S； n为1至50的整数；以及 R为氢或甲基。 本发明还提供了使用上述式（I）化合物的药物组合物和治疗方法。本发明的化合物对于预防和治疗感染性休克、炎症性疾病和免疫紊乱非常有用。
• 一种靶向降解IDO1的PROTAC化合物及其制备方法和应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111217804A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明提供了式I代表靶向降解IDO1的PROTAC化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。式I中，式I中，X代表–CH2或–C＝O；Y代表–CH2或–C＝O；n为2～9的自然数。本发明的靶向降解IDO1的PROTAC化合物具有高效的靶向降解IDO1蛋白的活性。
• Coudert, Gerard; Mpassi, Michel; Guillaumet, Gerald, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 1, p. 19 - 26
  作者：Coudert, Gerard、Mpassi, Michel、Guillaumet, Gerald、Selve, Claude

  DOI：——

  日期：——
• COUDERT, G.;MPASSI, M., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 1, 19-26
  作者：COUDERT, G.、MPASSI, M.

  DOI：——

  日期：——
• BEADLE, J. R.;DISHONG, D. M.;KHANNA, R. K.;GOKEL, G. W., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 20, 3935-3944
  作者：BEADLE, J. R.、DISHONG, D. M.、KHANNA, R. K.、GOKEL, G. W.

  DOI：——

  日期：——