2-(2-(2-(2-(2-(2-allyloxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol | 87048-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-(2-(2-allyloxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
• 英文别名: α-allyl-ω-hydroxyhexa(oxyethylene)；3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicos-20-en-1-ol；1-allylhexa(ethylene glycol)；allyl hexa(ethylene glycol)；1-allylhexa(ethylene oxide)；3,6,9,12,15,18-hexa-oxa-undecosan-20-eneol；2-[2-[2-[2-[2-(2-Prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 87048-16-6
• 化学式: C₁₅H₃₀O₇
• 分子量: 322.399
• InChiKey: TYHTWGAIYPHIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-(2-(2-allyloxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conjugates of antithrombin binding oligosaccharide derivatives and therapeutic proteins

  摘要：

  本发明涉及蛋白质或糖蛋白衍生物，它们的中间体，其用途以及它们的生产过程。具体而言，本发明涉及改善含有蛋白质的药物的药代动力学特性。

  公开号：

  EP1886696A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基羟乙基醚 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(2-(2-(2-(2-(2-allyloxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内环丙烷化和叶立德形成的聚醚大环化合物。催化剂的作用和配位

  摘要：

  通过防止进入分子内插入的γ-CH位，已经实现了将催化金属卡宾方法与重氮基乙酸盐用于高收率环尺寸大于25的聚醚大环化合物的构建。环丙烷化是用（II）催化剂进行反应的唯一结果，无需使用溶剂进行高稀释即可获得高于70％的产物收率。使用具有多个用于聚醚配位的位点的铜（I）催化剂，在末端氧处形成分子内氧鎓叶立德，随后与环丙烷化竞争，侧链烯丙基的[2,3]-σ重排。钠离子与反应物重氮化合物的配位抑制了铜催化反应中叶立德鎓盐的形成。

  DOI：

  10.1021/jo0614902

文献信息

• [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT<br/>[FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
  申请人：THERACARB INC

  公开号：WO2004099173A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer's disease and maturity onset diabetes mellitus.

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。
• Heterobifunctional Multivalent Inhibitor-Adaptor Mediates Specific Aggregation between Shiga Toxin and a Pentraxin
  作者：Dmitry Solomon、Pavel I. Kitov、Eugenia Paszkiewicz、Gordon A. Grant、Joanna M. Sadowska、David R. Bundle

  DOI：10.1021/ol051529+

  日期：2005.9.1

  This multivalent inhibitor-adaptor is able to capture a "target" receptor (Shiga toxin) through its recognition of one ligand of a heterobivalent headgroup while the other ligand binds to an endogenous "trap" protein (serum amyloid P component, SAP). BAIT showed markedly enhanced inhibition of toxin activity. An efficient synthesis of this multivalent cluster containing heterobifunctional ligands

  [反应：见正文]描述了称为“ BAIT”的多价异功能抑制剂-适配器的第一个例子。这种多价抑制剂-适应剂能够通过识别异二价头基的一个配体而捕获“靶”受体（志贺毒素），而另一种配体与内源性“捕获”蛋白（血清淀粉样蛋白P组分，SAP）结合。BAIT显示出对毒素活性的抑制作用显着增强。通过化学和化学酶学方法可以有效合成含有异双功能配体的多价簇。
• 一种低泡型有机硅农用助剂及其合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110583642A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了一种低泡型有机硅农用助剂及其合成方法，所述的低泡型有机硅农用助剂为聚醚酯改性有机硅氧烷，所述聚醚酯改性有机硅氧烷的化学结构式如式(I‑1)所示：式(I‑1)中，n＝4～12之间的数值，取代基R为C1～C6的烷基。本发明提出的聚醚酯改性有机硅氧烷无毒害，可以作为农用助剂使用，为一种低泡型农用助剂，泡沫体积约为传统农用助剂的1/4，更适于机械喷洒，提高效率。
• A generalized strategy for immobilizing uniformly oriented membrane proteins at solid interfaces
  作者：Amit Vaish、Vitalii Silin、Marlon L. Walker、Kristen L. Steffens、Susan Krueger、Alexei A. Yeliseev、Klaus Gawrisch、David J. Vanderah

  DOI：10.1039/c3cc00077j

  日期：——

  We have developed a method based on self-assembly of thiols on Au substrates to immobilize membrane proteins at interfaces. Using water soluble nitrilotriacetic acid (NTA)-terminated oligo(ethylene glycol) thiols, a histidine-tagged G protein-coupled membrane receptor (GPCR) was captured in a defined orientation with little nonspecific binding.

  我们开发了一种基于硫醇在金基底上自组装的方法，用于在界面上固定膜蛋白。使用水溶性三乙酸（NTA）终止的寡聚（乙二醇）硫醇，一种组氨酸标记的G蛋白偶联膜受体（GPCR）被捕获在特定的方向上，几乎没有非特异性结合。
• Multivalent Heterobifunctional Polymers And Methods Of Their Use
  申请人：Bundle David R.

  公开号：US20100166695A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Designed herein are multivalent heterobifunctional polymers for binding to a biological target exhibiting biological activity and to an effector template which can affect the biological activity of the biological target or detect the presence of the biological target. The polymers comprise a plurality of pre-arranged heterobifunctional ligands connected thereto, and each heterobifunctional ligand comprises a first functionality capable of binding to the biological target, and a second functionality capable of binding to the effector template. The heterobifunctional ligands are pre-arranged on the polymer so as to form a ternary complex between the polymer, the biological target and the effector template. The polymers, methods and compositions described herein provide an approach for the design and production of new therapeutic agents as well as agents useful in a variety of non-therapeutic applications.

  本文设计了一种多价异源双功能聚合物，用于与表现出生物活性的生物靶标和能够影响生物靶标生物活性或检测生物靶标存在的效应模板结合。聚合物包括多个预先排列的异源双功能配体，每个异源双功能配体包括能够结合生物靶标的第一功能和能够结合效应模板的第二功能。异源双功能配体在聚合物上预先排列，以形成聚合物、生物靶标和效应模板之间的三元复合物。本文所描述的聚合物、方法和组合物提供了一种设计和生产新治疗剂以及在各种非治疗应用中有用的剂的方法。