1-chloro-10-phenyl-3,6,9-trioxadecane | 105891-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-10-phenyl-3,6,9-trioxadecane
• 英文别名: 8-Benzyloxy-1-chloro-3,6-dioxaoctane；2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxymethylbenzene；({2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}methyl)benzene
• CAS: 105891-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO₃
• 分子量: 258.745
• InChiKey: QCOJKZNIMJQFAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-10-phenyl-3,6,9-trioxadecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 六甘醇
  参考文献：
  名称：

  Coudert, Gerard; Mpassi, Michel; Guillaumet, Gerald, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 1, p. 19 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单苄醚 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以99%的产率得到1-chloro-10-phenyl-3,6,9-trioxadecane
  参考文献：
  名称：

  Targeting ketone drugs towards transport by the intestinal peptide transporter, PepT1

  摘要：

  酮基nabumetone的硫代二肽前药显示出在体外对PepT1具有亲和性，并能被其转运。

  DOI：

  10.1039/b818606e

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING NONAETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE NONAETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005102976A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides a process for preparing nonethylene glycol monomethyl ether.

  本发明提供了一种制备非乙二醇甲基醚的方法。
• Synthesis of Glycolipid Clusters with Pentaerythritol Cores and Different Ethyleneoxy-Spaced Mannose Residues as Terminal Carbohydrates
  作者：Matthias Schmidt、Bodo Dobner、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/1099-0690(200202)2002:4<669::aid-ejoc669>3.0.co;2-n

  日期：2002.2

  We describe the synthesis of polyantennary glycolipid clusters with pentaerythritol cores. A known protecting group strategy permits the introduction of different hydrophobic moieties and the selective coupling with ethyleneoxy spacers of different lengths. After glycosidation, substances with one, two or three mannose residues as terminal carbohydrate headgroups were isolated. These polyantennary

  我们描述了具有季戊四醇核心的多触角糖脂簇的合成。已知的保护基策略允许引入不同的疏水部分和与不同长度的亚乙基氧基间隔物的选择性偶联。糖苷化后，分离出具有 1、2 或 3 个甘露糖残基作为末端碳水化合物头基的物质。这些多触角甘露糖苷可用作将脂质体靶向巨噬细胞甘露糖受体的有吸引力的工具。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO<br/>[ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022253250A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。
• 一种氢吗啡酮和二氢吗啡类药物低分子聚乙二醇化物及其制备方法和应用
  申请人：宜昌人福药业有限责任公司

  公开号：CN117567477A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明提供了一种氢吗啡酮和二氢吗啡类药物聚乙二醇化制备方法及其应用，其具有通式(Ⅰ)所示的化合物结构。本发明提供的化合物通过聚乙二醇化修饰降低脂溶性达到降低透过血脑屏障的速率，释放速度减慢，延长作用时间，减少被滥用的可能，在大剂量下具有与阿片类药物相当的镇痛效果，且没有产生呼吸抑制或成瘾性等副作用，安全性好。#imgabs0#
• 一种靶向性配体及其用于治疗性核酸缀合物的用途
  申请人：纳肽得有限公司

  公开号：CN114716489A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于化学领域，尤其涉及一种靶向性配体及其用于治疗性核酸缀合物的用途。该靶向性配体包括下述组成：n个靶向基团，n个连接臂，一个分支骨架和一个尾接子。其中，n是1～4的整数，分支骨架的分支数目适应由n所指示的靶向基团与连接臂形成的基团数目。本发明所公开的靶向性配体可用于连接治疗性核酸，并将其靶向递送至肝细胞。本发明所公开的靶向性配体与治疗性核酸(包括表达抑制性寡聚化合物或RNAi剂)形成的缀合物，能够在低剂量下实现有效的基因沉默，为人类重大疾病患者尤其是肝脏靶标相关，如高血脂症等患者带来了福音。