4-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: trimethyl[2-[(4-methylpyrazol-1-yl)methoxy]ethyl]silane；trimethyl-[2-[(4-methylpyrazol-1-yl)methoxy]ethyl]silane
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂OSi
• 分子量: 212.367
• InChiKey: OQNOUZVCCZJASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [4-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI-BACTERIAL PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药用盐，其中R1-R7如本文所述：（I）进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022049011A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以15 g的产率得到4-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI-BACTERIAL PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药用盐，其中R1-R7如本文所述：（I）进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022049011A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2015054283A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store -operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节存储 - 操作的钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022043486A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and R1-R7 are as described herein: Formula (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  本发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物和其药学上可接受的盐，其中A和R1-R7如本文所述：公式（I）。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物作为药物的使用方法，特别是将这些化合物作为抗生素治疗或预防细菌感染及其导致的疾病的方法。
• Synthesis of Functionalized Cyanopyrazoles via Magnesium Bases
  作者：Allan Dishington、J. Lyman Feron、Kathryn Gill、Mark A. Graham、Ian Hollingsworth、Jennifer H. Pink、Andrew Roberts、Iain Simpson、Matthew Tatton

  DOI：10.1021/ol502977a

  日期：2014.12.5

  4-Alkyl- and 4-H-pyrazoles were sequentially metalated using TMPMgCl center dot LiCl, and their reaction with electrophiles afforded 3-aryl-4-alkyl-5-cyanopyrazoles.
• [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI-BACTERIAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049011A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 are as described herein: (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药用盐，其中R1-R7如本文所述：（I）进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Direct C–H Alkenylation of Functionalized Pyrazoles
  作者：Su Jin Han、Hyun Tae Kim、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02398

  日期：2016.1.15

  We have developed inter- and intramolecular C-H alkenylation reactions of pyrazoles. The catalyst, derived from Pd(OAc)(2) and pyridine, enabled the oxidative alkenylation of pyrazoles containing a variety of functional groups at the C-4 position. Activated alkenes, including acrylate, acrylamide, and styrene derivatives, and enamides could be installed in this process. The sequential C-H alkenylation and cyclization reactions gave rise to fused bicyclic pyrazoles, providing a new strategy to annulate readily available pyrazole compounds.