2-(4-羟基-5-甲基-2-丙-2-基苯氧基)乙基-二甲基氯化铵 | 35231-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(4-羟基-5-甲基-2-丙-2-基苯氧基)乙基-二甲基氯化铵
• 英文名称: desacetylmoxisylyte
• 英文别名: 4-(2-dimethylamino-ethoxy)-5-isopropyl-2-methyl-phenol；4-(2-Dimethylamino-aethoxy)-5-isopropyl-2-methyl-phenol；4-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-2-methyl-5-(1-methylethyl)-phenol；4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-2-methyl-5-(1-methylethyl)phenol；4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-2-methyl-5-(methylethyl)phenol；Deacetylmoxisylyte；4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-2-methyl-5-propan-2-ylphenol
• CAS: 35231-36-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: HJGRPZCEBPNMDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  362.41°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9568 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基-5-甲基-2-丙-2-基苯氧基)乙基-二甲基氯化铵 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MADZAKI, MITSUO;TAKEHDA, XIROMITSU;YAMAKAVA, TOMIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  莫西赛利 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-(4-羟基-5-甲基-2-丙-2-基苯氧基)乙基-二甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Nitrosated and nitrosylated alpha-adrenergic receptor antagonists, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明描述了新型硝化和/或硝基化α-肾上腺素受体拮抗剂，以及包含至少一种硝化和/或硝基化α-肾上腺素受体拮抗剂的新型组合物，以及可选地包含一种或多种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮衍生松弛因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合成酶底物的化合物，和/或一种或多种血管活性药物。本发明还提供了包含至少一种α-肾上腺素受体拮抗剂和一种或多种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮衍生松弛因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合成酶底物，和/或一种或多种血管活性药物的新型组合物。本发明还提供了用于治疗或预防男性和女性的性功能障碍、增强男性和女性的性反应，以及治疗或预防良性前列腺增生、高血压、充血性心力衰竭、变异性（Printzmetal）心绞痛、青光眼、神经退行性疾病、血管痉挛性疾病、认知障碍、急迫性尿失禁或过度活跃膀胱，以及逆转麻醉状态的方法。

  公开号：

  US20020143007A1

文献信息

• [EN] NITROSATED AND NITROSYLATED alpha -ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES D'ANTAGONISTES NITROSES OU NITROSYLES DU RECEPTEUR alpha -ADRENERGIQUE, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：NITROMED, INC.

  公开号：WO1997027749A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Disclosed are nitrosated and nitrosylated $g(a)-adrenergic receptor antagonists, compositions of an $g(a)-adrenergic receptor antagonist ($g(a)-antagonist), which can optionally be substituted with at least one NO or NO2 moiety, and a compound that donates, transfers or releases nitric oxide as a charged species, i.e., nitrosonium (NO+) or nitroxyl (NO-), or as the neutral species, nitric oxide (NO.); and uses for each of them in treating human impotence or erectile dysfunction.(FR) L'invention se rapporte à des antagonistes nitrosés ou nitrosylés du récepteur $g(a)-adrénergique, à des compositions d'un antagoniste du récepteur $g(a)-adrénergique ($g(a)-antagoniste), qui peuvent être éventuellement substitués par au moins une fraction NO ou NO2, et à un composant qui donne, transfère ou libère l'acide nitrique sous forme d'une espèce chimique chargée, à savoir, nitrosonium (NO+) ou nitroxyle (NO-), ou sous forme de l'espèce neutre, l'oxyde nitrique (NO.). L'invention se rapporte également à chacune des utilisations de ces antagonistes dans le traitement de l'impuissance masculine ou dysérection.

  揭示了一种亚硝酰化和亚硝基化的$g(a)-肾上腺素受体拮抗剂，包括一个$g(a)-受体拮抗剂组合物，该组合物可以选择性地被取代至少一个NO或NO2基团，以及一种化合物，该化合物以带电物种亚硝酰阳离子（NO+）或亚硝酰阴离子（NO-）或中性物种亚硝酸（NO.）的形式捐赠、转移或释放一氧化氮；以及它们在治疗人类阳痿或勃起功能障碍方面的用途。
• Nitrosated and nitrosylated alpha-adrenergic receptor antagonist compounds
  申请人：Garvey S. David

  公开号：US20050187222A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated α-adrenergic receptor antagonists, and novel compositions containing at least one nitrosated and/or nitrosylated α-adrenergic receptor antagonist, and, optionally, one or more compounds that donate, transfer or release nitric oxide, elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulate endogenous synthesis of nitric oxide or are a substrate for nitric oxide synthase, and/or one or more vasoactive agents. The present invention also provides novel compositions containing at least one α-adrenergic receptor antagonist, and one or more compounds that donate, transfer or release nitric oxide, elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulate endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or one or more vasoactive agents. The present invention also provides methods for treating or preventing sexual dysfunctions in males and females, for enhancing sexual responses in males and females, and for treating or preventing benign prostatic hyperplasia, hypertension, congestive heart failure, variant (Printzmetal) angina, glaucoma, neurodegenerative disorders, vasospastic diseases, cognitive disorders, urge incontinence, or overactive bladder, and for reversing the state of anesthesia.

  本发明描述了新型的硝化和/或亚硝化α-肾上腺素受体拮抗剂，以及包含至少一种硝化和/或亚硝化α-肾上腺素受体拮抗剂的新型组合物，以及可选地，一种或多种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物和/或一种或多种血管活性剂。本发明还提供了包含至少一种α-肾上腺素受体拮抗剂和一种或多种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或一种或多种血管活性剂的新型组合物。本发明还提供了用于治疗或预防男女性功能障碍、增强男女性反应、治疗或预防良性前列腺增生、高血压、充血性心力衰竭、变异性（Printzmetal）心绞痛、青光眼、神经退行性疾病、血管痉挛性疾病、认知障碍、切欲性尿失禁或膀胱过度活动，并逆转麻醉状态的方法。
• Process for the preparation of 4-(2-(dimethylamino)-ethoxy)-2-methyl-5-(1-methylethyl)-phenol esters and their salts
  申请人：BLASCHIM S.p.A.

  公开号：EP0031184A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  This invention relates to a process for the preparation of [4-2-(dimethylamino)-ethoxy]-2-methyl-5-(1-methylethyl)-phenol esters (I) and their salts with organic and inorganic acids comprising the reaction of thymol with a salt of an 1-halo-dimethylaminoethane to obtain ethylamine-N,N-dimethyl-2-(thymyloxy) (II), the subsequent reaction of (II) with an acylating agent according to the Friedel and Kraft reaction to obtain 4-[2-(dimethylamino) -ethoxy]-2-methyl-5-(1-methylethyl)-1-acyl-benzene (III) and the oxidation of (III) to obtain the products (I) which, if desired, may be transformed in their salts with organic and inorganic acids. This process allows to obtain the products (I) in high quality and quantity without isolating any intermediate product.

  本发明涉及一种制备[4-2-(二甲基氨基)-乙氧基]-2-甲基-5-(1-甲基乙基)-苯酚酯(I)及其与有机酸和无机酸的盐的工艺，包括百里酚与 1-卤代二甲基氨基乙烷的盐反应，得到乙胺-N,N-二甲基-2-(百里酚氧基)(II)、根据弗里德尔和卡夫反应，(II)随后与酰化剂反应，得到 4-[2-（二甲基氨基）-乙氧基]-2-甲基-5-（1-甲基乙基）-1-酰基苯 (III)，(III)氧化，得到产物 (I)，如果需要，这些产物可以用有机酸和无机酸转化为它们的盐。 这种工艺可以在不分离任何中间产物的情况下，获得高质量和高产量的产品（I）。
• Treatment of impotence
  申请人：INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (IRCEBA)

  公开号：EP0694300A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  This invention is concerned with a novel anti-impotence composition and a novel use for the treatment of impotence, whereby deacetyl moxisylyte or one of its non-toxic salts is administered in a ready to use aqueous solution by injection per intracavernosal route, as a drug inducing a substantially rigid penile erection.

  本发明涉及一种新型抗阳痿组合物和用于治疗阳痿的新型用途，即通过阴茎海绵体内注射途径，将脱乙酰莫西西利特或其无毒盐以即用水溶液形式作为诱导阴茎勃起的药物给药。
• Deacetyl moxisylyte in the treatment of acute urinary retention
  申请人：INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (IRCEBA)

  公开号：EP0728479A1

  公开（公告）日：1996-08-28

  This invention is concerned with a novel composition and a novel use for the treatment of acute urinary retention, whereby deacetyl moxisylyte or one of its non-toxic salts is administered in a ready to use aqueous solution by injection by intravenous route, as a drug to induce a decrease in the urethral contractility.

  本发明涉及一种用于治疗急性尿潴留的新型组合物和新型用途，其中脱乙酰莫西利特或其无毒盐以即用水溶液的形式通过静脉注射途径给药，作为诱导尿道收缩力下降的药物。