2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylic acid | 1315324-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-[[2-(4-propan-2-yloxyphenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1315324-66-3
• 化学式: C₄₃H₄₇N₇O₁₀S₂
• 分子量: 886.019
• InChiKey: VOWRZQHWOUVUIC-AJAOIBNJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  232.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl-carbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-异丙氧基苯基)苯并呋喃[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1