5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 | 215659-03-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate
• 英文别名: 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoic acid methyl ester
• CAS: 215659-03-3
• 化学式: C₉H₉NO₆
• 分子量: 227.174
• InChiKey: ZKUUVVYMPUDTGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  146 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 indium(III) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-苄氧基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1,2,3-triazole-quinazolines as antiproliferative agents displaying ERK inhibitory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104982
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy

  摘要：

  式I的化合物，其中R1代表C1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；R2代表芳基或杂芳基，可选地取代为C1-4烷基或SO2NH2；R3代表含有N、O和S中至少一个杂原子的4、5、6或7成员杂环，该环可选地融合到苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5或6成员杂环中，整体环系统可选地取代；X代表CH或N；L不存在，或代表式Ia的环状基团，或代表式Ib的链状基团，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗包括良性前列腺增生在内的各种疾病。

  公开号：

  US20030045525A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 、 2-甲基四氢呋喃 、 草酰氯 、 甲醇 在 氮 、 Toluene hexane 、 5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 作用下， 以 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 6.25h， 以to provide the desired product, methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate (31.3 g, 92% yield)的产率得到5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED P-AMINOPHENOL

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的取代p-氨基酚化合物或其盐的方法。

  公开号：

  US20130310597A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC OXY-PHENYL-ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS OXY-PHÉNYL-ARYLES THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009053694A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain oxy phenyl aryl compounds (referred to herein as OPA compounds), as described herein, which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 2 (CHK2) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK2 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK2, that are ameliorated by the inhibition of CHK2 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation.

  本发明总体涉及治疗化合物领域，更具体地涉及如本文所述的某些氧基苯基芳基化合物（以下简称OPA化合物），其中，抑制检查点激酶2（CHK2）激酶功能。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物，在体内外抑制CHK2激酶功能，以及治疗由CHK2介导的疾病和状况，包括通过抑制CHK2激酶功能而改善的疾病和状况，等等，包括诸如癌症等增殖性疾病，可选地与另一剂联合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）针对微管的药剂；（e）电离辐射。
• Method of Synthesizing 6,7-Substituted 4-Anilino Quinazoline
  申请人：Shih Kae-Shyang

  公开号：US20100267949A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A method of synthesizing 6,7-substituted 4-anilino quinazoline employs 3,4-substituted benzoic acid as an initial reactant, and the 6,7-substituted 4-anilino quinazoline is obtained by an esterifying step, a nitrating step, a reducing step, a cyclizing step, and an one-pot reaction. In the above method, the initial reactant has low cost and yield. of the 6,7-substituted 4-anilino quinazoline is high, therefore, production cost can be reduced effectively, and competitive power of the product of the 6,7-substituted 4-anilino quinazoline can be improved.

  合成6,7-取代的4-苯胺喹唑啉的方法采用3,4-取代苯甲酸作为初始反应物，通过酯化步骤、硝化步骤、还原步骤、环化步骤和一锅法反应得到6,7-取代的4-苯胺喹唑啉。在上述方法中，初始反应物成本低且产率高。6,7-取代的4-苯胺喹唑啉的产率高，因此可以有效降低生产成本，提高6,7-取代的4-苯胺喹唑啉产品的竞争力。
• [EN] PDIA4 INHIBITORS AND USE THEREOF FOR INHIBITING ß-CELL PATHOGENESIS AND TREATING DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PDI-A4 ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LA PATHOGENÈSE DES CELLULES BÊTA ET TRAITER LE DIABÈTE
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：WO2021113062A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Disulfide-Isomerase A4 (PDIA4) inhibitors and use thereof for inhibiting pancreatic β-cell pathogenesis and treating diabetes are disclosed. Drug candidates that inhibit PDIA4 with IC50 values ranging from 4 μM to 300 nM are identified. The compounds are highly active in augmenting insulin secretion from pancreatic β-cells. The representative compound No. 8 (4,5-dimethoxy-2-propiolamidobenzoic acid), alone or in combination with metformin, is effective in preserving pancreatic β-cell function, treating and/or reversing, returning blood glucose concentration to a normal level in a diabetic.

  披露了二硫键异构酶A4（PDIA4）抑制剂及其用于抑制胰岛β细胞病理发生和治疗糖尿病的用途。已确定抑制PDIA4的药物候选化合物，其IC50值范围从4μM到300nM。这些化合物在增强胰岛β细胞的胰岛素分泌方面具有很高的活性。代表性化合物No. 8（4,5-二甲氧基-2-丙烯酰胺基苯甲酸），单独或与二甲双胍联合使用，对保护胰岛β细胞功能、治疗和/或逆转糖尿病，将血糖浓度恢复到正常水平具有有效性。
• Process for preparation of substituted P-aminophenol
  申请人：Busacca Carl A.

  公开号：US08519176B1

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention is related to a process of preparing substituted p-aminophenol compound of formula (I) or a salt thereof,

  本发明涉及一种制备式(I)的取代p-氨基苯酚化合物或其盐的方法。
• Stereoselective Synthesis of Bicyclic Heterocycles
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20110183987A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种对式选择性地制备化合物的方法，该化合物具有式(1A)和(1B)以及其盐的结构，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病。