马来酸氟伏沙明 | 61718-82-9

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 抗抑郁、躁狂药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 马来酸氟伏沙明
• 中文别名: (E)-5-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐；(E)-5-甲氧基-4-三氟甲基苯戊酮-O-(2-氨乙基)肟马来酸盐；伏氟沙明马来酸盐；马来酸氟；(E)-5-甲氧基-1-(4-三氟甲苯基)-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐；马来酸盐氟伏沙明
• 英文名称: fluvoxamine maleate
• 英文别名: (E)-5-methoxy-4'-trifluoromethylvalerophenone O-2-aminoethyloxime maleate；fluvoxamine hydrogenmaleate；fluvoxamine maleate (1:1)；(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one O-2-aminoethyl oxime (Z)-but-2-enedoic acid salt；(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one O-2-aminoethyl oxime maleate；(Z)-but-2-enedioic acid;2-[(E)-[5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylidene]amino]oxyethanamine
• CAS: 61718-82-9
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₅H₂₁F₃N₂O₂
• 分子量: 434.413
• InChiKey: LFMYNZPAVPMEGP-PIDGMYBPSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121.5 °C
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  可溶于水中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS02,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H301 + H311 + H331,H370
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P302 + P352 + P312,P304 + P340 + P312,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: Fluvoxamine maleate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone-O-(2-aminoethyl)oxime maleate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone-O-(2-
别名
aminoethyl)oxime maleate
: C15H21F3N2O2 · C4H4O4
分子式
: 434.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fluvoxamine maleate
-
CAS 号 61718-82-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 1,100 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：瞳孔散大（瞳孔舒张）。
行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：运动失调症
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: SA9230000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

马来酸氟伏沙明 概述

马来酸氟伏沙明是一种薄膜衣片，去除包衣后显白色或类白色。

用途

该药物通过5HT4受体拮抗作用及选择性血清素再吸收抑制作用调节血清素的浓度，用于治疗抑郁症和主要抑郁症障碍。

药理作用

马来酸氟伏沙明是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI），通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的有效浓度而发挥抗抑郁作用。与同类药物相比，其阻断5-HT再摄取的作用更强，但比帕罗西汀、舍曲林和丙酞普兰弱。本品几乎不对多巴胺及去甲肾上腺素的摄取产生影响，并且没有与α和β-肾上腺素、M-胆碱能、组胺H1等受体结合所产生的不良反应，如口干、便秘、镇静、锥体外系症和直立性低血压。

不良反应

马来酸氟伏沙明常见的不良反应包括嗜睡、消化不良、恶心、头痛、多汗、食欲增加、体重增加和性功能障碍。

生物活性

Fluvoxamine maleate (MK-264) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。

靶点

Target	Value
5-HT

体外研究

Fluvoxamine 增加大鼠前额皮质和丘脑中 [5-HT] 的水平，也增加纹状体中 [DA] 的水平。此外，该药物可以通过脊柱5-HT2A/2C受体改善触觉异常性疼痛，并通过作用于受体或5-HT的神经元起作用。

体内研究

• 在非结扎小鼠的爪压力测试中，Fluvoxamine maleate 表现出剂量依赖性的抗伤害感受。
• Fluvoxamine maleate 还诱导急性爪压力测试中的抗伤害作用，并且这种作用可以被5-HT3受体拮抗剂granisetron 拮抗。
• 在大鼠海马内侧前额叶皮质（mPFC）中，Fluvoxamine 以剂量依赖的方式增强了海马-mPFC通路突触效能。
• 在麻醉大鼠的海马CA1区中，Fluvoxamine 抑制长时程增强（LTP）。具体而言，30 mg/kg 的 Fluvoxamine 导致的 LTP 可被5-HT（1A）受体拮抗剂NAN-190 完全逆转。
• Fluvoxamine maleate 强化了孵育在Krebs-Henseleit溶液分离的大鼠输精管对去甲肾上腺素的响应。
• Fluvoxamine maleate 和 Fluoxetine 盐酸抑制钾离子对离体大鼠子宫制剂收缩的诱导作用，IC50 分别为3.99μM和18.2μM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸氟伏沙明 在 reconstituted human liver microsomes glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 Α-D-吡喃葡萄糖6-磷酸 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5E)-5-[(2-氨基乙氧基)亚氨基]-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Identification of human cytochrome P450 enzymes involved in the major metabolic pathway of fluvoxamine

  摘要：

  The metabolism of fluvoxamine to fluvoxamino acid is known to involve a two-step oxidation process via an alcohol intermediate, fluvoxamino alcohol. The present study was carried out to identify the cytochrome P450 (CYP) enzyme(s) involved in the metabolism of fluvoxamine to fluvoxamino alcohol using human liver microsomes and cDNA-expressed human CYP enzymes. The mean Km and Vmax values for the formation of fluvoxamino alcohol from fluvoxamine in human liver microsomes were 76.3 mu M and 37.5 pmol min(-1) mg(-1) protein, respectively. The formation of fluvoxamino alcohol from fluvoxamine in pooled human liver microsomes was significantly inhibited by quinidine, a relatively specific CYP2D6 inhibitor, with a K-i value of 2.2 mu M, whereas other several relatively specific CYP inhibitors did not inhibit the formation of fluvoxamino alcohol. In addition, only CYP2D6 of several cDNA-expressed human CYP enzymes examined showed substantial activity for the formation of fluvoxamino alcohol. Furthermore, the formation of fluvoxamino acid from fluvoxamino alcohol is potently inhibited by 4-methylpyrazole in human liver cytosol. These data suggest that CYP2D6 is the only enzyme predominantly responsible for the first-step oxidation of fluvoxamine to fluvoxamino alcohol, and alcohol dehydrogenase is involved in the second-step oxidation of fluvoxamino alcohol to the corresponding carbolic acid.

  DOI：

  10.1080/00498250600718464
• 作为产物：
  描述：

  氟提肟氨 、 顺丁烯二酸 以 水 为溶剂， 生成 马来酸氟伏沙明
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of fluvoxazmine maleate

  摘要：

  本发明提供了一种制备高纯度氟伏沙明盐酸盐的方法，该盐酸盐是一种重要的抗抑郁药物，其化学式为I，用作活性药物成分(API)，从相应的肟化物即化学式为II的5-甲氧基-4'-三氟甲基戊酮肟中制备。

  公开号：

  US06433225B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• Alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070093477A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060142337A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C 1-6 alkyl group, R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。