1-环己基-1H-吲哚 | 63405-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-环己基-1H-吲哚
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1H-indole
• 英文别名: 1-cyclohexylindole；N-cyclohexylindole；1H-Indole, 1-cyclohexyl-
• CAS: 63405-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: WALFXQXPOMSKCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  120-122 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-1H-吲哚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a new class of potent and non-chiral indole-3-carboxamide-based renin inhibitors

  摘要：

  Selective inhibition of the aspartyl protease renin has gained attraction as an interesting approach to control hypertension and associated cardiovascular risk factors given its unique position in the renin-angiotensin system. Using a combination of high-throughput screening, parallel synthesis, X-ray crystallography and structure-based design, we identified and optimized a novel series of potent and non-chiral indole-3-carboxamides with remarkable potency for renin. The most potent compound 5k displays an IC(50) value of 2 nM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.092
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-联(环己烷)-1'-烯-2-胺 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、2.6 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-环己基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Madsen, J.Oe.; Meldal. M.; Mortensen. S., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 2, p. 77 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(2-Haloalkenyl)-aryl Halides as Substrates for Palladium-Catalysed Tandem CN Bond Formation: Efficient Synthesis of 1-Substituted Indoles
  作者：Michael C. Willis、Gareth N. Brace、Thomas J. K. Findlay、Ian P. Holmes

  DOI：10.1002/adsc.200505484

  日期：2006.5

  2-(2-Haloalkenyl)-aryl halides, conveniently prepared in a single step from the corresponding o-halobenzaldehydes, are combined with amines under Pd catalysis to provide 1-substituted indoles. All combinations of Br and Cl leaving groups can be employed, and a range of substituents on the arene, alkene and amine, can all be tolerated. The use of 1,3-dichloro-substituted arenes allows a third amination

  由一步法从相应的邻卤代苯甲醛方便地制备的2-（2-卤代烯基）-芳基卤化物在Pd催化下与胺结合，得到1-取代的吲哚。可以使用Br和Cl离去基团的所有组合，并且芳烃，烯烃和胺上的一系列取代基都可以被接受。使用1，3-二氯取代的芳烃可以进行第三次胺化过程。这些三组分方法以良好的产率提供了相应的4-氨基吲哚。
• Copper(II)-Photocatalyzed N–H Alkylation with Alkanes
  作者：Yi-Wen Zheng、Rok Narobe、Karsten Donabauer、Shahboz Yakubov、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.0c01924

  日期：2020.8.7

  of N–H bonds with alkanes using a photoinduced copper(II) peroxide catalytic system. Upon light irradiation, the peroxide serves as a hydrogen atom transfer reagent to activate stable C(sp3)–H bonds for the reaction with a broad range of nitrogen nucleophiles. The method enables the chemoselective alkylation of amides and is utilized for the late-stage functionalization of N–H bond containing pharmaceuticals

  我们报告了一种使用光诱导的过氧化铜（II）催化体系与烷烃进行N–H键烷基化的实用方法。在光照射下，过氧化物充当氢原子转移试剂，以激活稳定的C（sp 3）–H键，从而与各种氮亲核试剂反应。该方法可实现酰胺的化学选择性烷基化，并用于具有良好收率或优异收率的含N-H键的药物的后期功能化。通过自由基捕获实验和光谱方法初步研究了反应机理。
• Palladium-catalysed N-annulation routes to indoles: the synthesis of indoles with sterically demanding N-substituents, including demethylasterriquinone A1
  作者：Anthony J. Fletcher、Matthew N. Bax、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/b712227f

  日期：——

  Tandem palladium-catalysed aryl and alkenyl C–N bond formation allows the synthesis of a variety of indoles bearing sterically demanding N-substituents, including the natural product demethylasterriquinone A1.

  串联钯催化的芳基和烯基C-N键形成，实现了具有空间位阻N取代基的多种吲哚合成，包括天然产物去甲基星异醌A1。
• Ir-Catalyzed Reversible Acceptorless Dehydrogenation/Hydrogenation of N-Substituted and Unsubstituted Heterocycles Enabled by a Polymer-Cross-Linking Bisphosphine
  作者：Deliang Zhang、Tomohiro Iwai、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01905

  日期：2020.7.2

  Notably, this protocol is applicable to the dehydrogenation of N-substituted indoline derivatives with various N-substituents with different electronic and steric natures. A reaction pathway involving oxidative addition of an N-adjacent C(sp3)–H bond to a bisphosphine-coordinated Ir(I) center is proposed for the dehydrogenation of N-substituted substrates.

  聚苯乙烯交联双膦配体PS-DPPBz对于Ir催化的N-杂环可逆无受体脱氢/加氢有效。值得注意的是，该协议是适用于N的脱氢-取代有各种N-二氢吲哚衍生物-用不同的电子和空间性质的取代基。提出了一种反应途径，该途径涉及将N-相邻的C（sp 3）-H键与双膦配位的Ir（I）中心氧化加成，以使N-取代的底物脱氢。
• Copper-Catalyzed Oxidative Dehydrogenative C(sp³ )−H Bond Amination of (Cyclo)Alkanes using NH-Heterocycles as Amine Sources
  作者：Chang-Sheng Wang、Xiao-Feng Wu、Pierre H. Dixneuf、Jean-François Soulé

  DOI：10.1002/cssc.201700783

  日期：2017.8.10

  A copper-catalyzed oxidative C(sp3)−H/N−H coupling of NH-heterocycles with affordable (cyclo)alkanes has been developed. This procedure involves C(sp3)−N bond formation through a radical pathway generated by homolytic cleavage of di-tert-butyl peroxide and trapping of the radical(s) by copper catalysts. The reaction tolerates a series of functional groups, such as bromo, fluoro, ester, ketone, nitrile

  已经开发出铜-NH-杂环与可负担的（环）烷烃的氧化C（sp 3）-H / N-H偶联。该程序涉及通过自由基途径形成C（sp 3）-N键，该自由基途径是由二叔丁基过氧化物的均相裂解和铜催化剂捕获自由基而产生的。该反应可耐受一系列官能团，例如溴，氟，酯，酮，腈，甲基和甲氧基。游离的含NH的吲哚，吡咯，吡唑，吲唑和苯并三唑已成功进行N烷基化。