(1SR,5RS,6RS,7RS)-7-(1-ethoxyethoxy)-6-<1-(ethoxyethoxy)oct-2-ynyl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one | 130891-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1SR,5RS,6RS,7RS)-7-(1-ethoxyethoxy)-6-<1-(ethoxyethoxy)oct-2-ynyl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• 英文别名: (1SR,5RS,6RS,7RS)-7-(1-ethoxyethoxy)-6-[1-(ethoxyethoxy)oct-2-ynyl]-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-3-one
• CAS: 130891-79-1
• 化学式: C₂₃H₃₈O₆
• 分子量: 410.551
• InChiKey: XDUOOUFAPVTARO-OWKDFLKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,5RS,6RS,7RS)-7-(1-ethoxyethoxy)-6-<1-(ethoxyethoxy)oct-2-ynyl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 15-epi-prostaglandin-F₂α
  参考文献：
  名称：

  Mahrwald, Rainer; Schick, Hans; Pivnitsky, Kasimir K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 403 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,5RS,6RS,7RS)-7-hydroxy-6-(1-hydroxyoct-2-ynyl)-2-oxabicyclo(3.3.0)octan-3-one 、 乙烯基乙醚 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(1SR,5RS,6RS,7RS)-7-(1-ethoxyethoxy)-6-<1-(ethoxyethoxy)oct-2-ynyl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mahrwald, Rainer; Schick, Hans; Pivnitsky, Kasimir K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 403 - 413

  摘要：

  DOI：