(-)-7α-trimethylsilyloxy-6β-(3α-trimethylsilyloxy-1E-octenyl)-cis-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-3-one | 131846-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (-)-7α-trimethylsilyloxy-6β-(3α-trimethylsilyloxy-1E-octenyl)-cis-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-3-one
• 英文别名: (-)-7α-trimethylsilyloxy-6β-(3α-trimethylsilyloxy-1E-octenyl)-cis-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• CAS: 131846-24-7
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 412.717
• InChiKey: WCNGULPLPLFJDA-YYFRNVAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-7α-trimethylsilyloxy-6β-(3α-trimethylsilyloxy-1E-octenyl)-cis-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-3-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 地诺前列素
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Adler, M. E.; Komissarova, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.1, p. 1274 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2H-环戊并[B]呋喃-2-酮,六氢-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-1-辛烯-1-基]-,(3AR,4R,5R,6AS)-(...) 、 六甲基二硅氮烷 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(-)-7α-trimethylsilyloxy-6β-(3α-trimethylsilyloxy-1E-octenyl)-cis-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Adler, M. E.; Komissarova, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.1, p. 1274 - 1280

  摘要：

  DOI：