2-(3-methoxy-pyridin-2-ylmethylthio)ethylamine | 61832-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-methoxy-pyridin-2-ylmethylthio)ethylamine
• 英文别名: 2-[2-aminoethylthiomethyl]-3-methoxypyridine；3-methoxy-2-[(2-aminoethyl)thiomethyl]pyridine；2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamine；3-methoxy-2-(2-aminoethylthio)methylpyridine；2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethylamine；2-(2-Aminoethylthiomethyl)-3-methoxypyridin；2-{[(3-Methoxypyridin-2-yl)methyl]sulfanyl}ethan-1-amine；2-[(3-methoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 61832-51-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS
• 分子量: 198.289
• InChiKey: VGMZAKKUIGITCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxy-pyridin-2-ylmethylthio)ethylamine 在 氮气 作用下， 以 ammoniacal ethanol 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-cyano-N'-[2-((3-methoxy-pyridin-2-yl)methylthio)ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04083983A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲氧基-2-吡啶)-甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(3-methoxy-pyridin-2-ylmethylthio)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04083983A1

文献信息

• Process for preparing 2-amino-2-alkylthio-1-nitroethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04028379A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  A process for preparing 2-amino-2-alkylthio-1-nitroethylene compounds by reacting a 1-lower alkylsulfinyl-1-lower alkylthio-2-nitroethylene with an amine. The products of the process are intermediates for the production of histamine H.sub.2 -antagonists.

  通过将1-较低烷基磺酰基-1-较低烷基硫-2-硝基乙烯与胺反应制备2-氨基-2-烷基硫-1-硝基乙烯化合物的方法。该过程的产物是生产组织胺H.sub.2 -拮抗剂的中间体。
• Alkoxypyridyl substituted alkanes
  申请人：SmithKline & French Laboratories Limited

  公开号：US04139624A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1-[N-(2-(3-methoxy-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]-3-(N'-2-(5-methyl-4- imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物是C.sub.2-C.sub.8直链烷基，通过N-(N'-取代鸟氨酸基)，N-(N',N"-二取代鸟氨酸基)，N-(N'-取代硫脲基)，N-(亚硝基亚胺基)或S-(N-取代异硫脲基)基团末端取代对称或不对称。该发明的两种化合物是1,3-双-[N'-(2-(3-甲氧基-2-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1-[N-(2-(3-甲氧基-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]-3-(N'-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷。该发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Alkoxy pyridine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154838A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氨基吡啶化合物，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Alkoxypyridyl alkylamines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04426526A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氧基吡啶化合物，是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Pharmacologically active
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04210652A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1-[N-(2-(3-methoxy-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]-3-[N'-2-(5-methyl-4- imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物为C.sub.2-C.sub.8直链烷基末端取代的N-(N'-取代鸟氨酸基团)、N-(N',N"-二取代鸟氨酸基团)、N-(N'-取代硫脲基团)、N-(硝基亚甲基酰胺基团)或S-(N-取代异硫脲基团)对称或不对称取代。本发明的两种化合物为1,3-双-[N'-(2-(3-甲氧基-2-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1-[N-(2-(3-甲氧基-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]-3-[N'-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷。本发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。