tert-butyl 2-isocyanatoacetate | 113238-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-isocyanatoacetate
• CAS: 113238-61-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: JPGTZLMGEUIJGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-isocyanatoacetate 在 iron(III) chloride 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-N-(4-aminobenzyl)-1-(9-(((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)carbamoyl)oxy)-4-ethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4’: 6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-10-yl)-N,N-dimethylmethanaminium
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。

  公开号：

  WO2020257998A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到tert-butyl 2-isocyanatoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。

  公开号：

  WO2020257998A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-7-iodoisoxazolo[4,5-c]pyridin-3-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 甲烷磺酸 、 di-(1-adamantyl)-n-butylphosphine 、 palladium diacetate 、 tert-butyl 2-isocyanatoacetate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 (4-(4-(5-acetyl-4-amino-2-fluorophenyl)-3-aminoisoxazolo[4,5-c]pyridin-7-yl)-1H-pyrazole-1 -carbonyl) glycine
  参考文献：
  名称：

  EP4134098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antitumor imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazines: compounds modified at the 3-position overcome resistance in human glioblastoma cell lines
  作者：David Cousin、Jihong Zhang、Marc G. Hummersone、Charles S. Matthews、Mark Frigerio、Tracey D. Bradshaw、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1039/c6md00384b

  日期：——

  Synthetic routes to 3-substituted imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazines structurally related to temozolomide were explored. Interaction of 4-diazoimidazole-5-carboxamide with an isocyanate afforded high product yields when the isocyanate was available in acceptable purity. Alternatively, alkylation of the nor-temozolomide anion afforded high yields of new imidazotetrazines. Several compounds, evaluated

  探索了与替莫唑胺结构相关的3-取代的咪唑并[5,1- d ] -1,2,3,5-四嗪的合成途径。当以可接受的纯度获得异氰酸酯时，4-重氮咪唑-5-羧酰胺与异氰酸酯的相互作用提供了高产物收率。可选地，正-替唑啉酰亚胺阴离子的烷基化提供了高产率的新的咪唑并四嗪。针对含有匹配的MGMT±胶质瘤细胞系的一组化合物评估的几种化合物，无论MGMT的状态如何，均表现出相同的抑制活性。N3-炔丙基-咪唑并四嗪（10m）被优先作为替莫唑胺的替代品，后者能够绕过耐药机制。在Taq聚合酶测定法10m像替莫唑胺及其开环对应物MTIC一样，在三个和五个鸟嘌呤残基簇上的烷基化DNA；在哌啶裂解试验中检测到鸟嘌呤N-7位的共价修饰。化合物10m没有交联DNA，但是通过γ-H2AX检测证明诱导了双链断裂。炔丙基取代的咪唑三嗪（13g）显示出与10m相当的活性，表明新的咪唑四嗪的双环核开环可能是活性所必需的。
• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018218190A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及它们作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• Solution and soluble polymer syntheses of 3-aminoimidazoline-2,4-diones
  作者：Juyoung Yoon、Chang-Woo Cho、Hyunsoo Han、Kim D. Janda

  DOI：10.1039/a807067i

  日期：——

  3-Aminoimidazoline-2,4-dione derivatives have been synthesized from a combination of α- and aza-amino acids by both solution phase and soluble polymer supported approaches; this soluble polymer methodology combines clean product isolation with recycling of the original matrix.

  3-氨基咪唑啉-2,4-二酮衍生物已通过溶液相和可溶性聚合物支载方法从α-氨基酸和氮杂氨基酸的组合中合成；这种可溶性聚合物方法将清洁的产品分离与原始矩阵的回收相结合。
• [EN] PRO-DRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROMÉDICAMENTS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140510A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A compound according to formula (I) or a hydrate, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein where the integers Q, R2, A, R1, Z1, Z2, and Z3 are as defined in claim 1.

  根据公式（I）或其水合物、溶剂合物或药用可接受盐，其中整数Q、R2、A、R1、Z1、Z2和Z3的定义如权利要求1中所述。