1,1-Dibromo-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2-dideoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-D-threo-pent-1-ene | 319924-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dibromo-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2-dideoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-D-threo-pent-1-ene
• CAS: 319924-29-3
• 化学式: C₁₄H₂₆Br₂O₃Si
• 分子量: 430.252
• InChiKey: KTIZQAJDTLXZMO-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dibromo-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2-dideoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-D-threo-pent-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[(4R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyne
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to Both the Enantiomers of Potent Glycosidase Inhibitor Isofagomine via PET-Promoted Cyclization of 1-[Benzyl(trimethylsilyl-methyl)amino]-1,4,5-trideoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-threo-pent-4-ynitol

  摘要：

  在合成 1-N-iminosugar 型糖苷酶抑制剂时，利用 PET 生成的δ-三甲基硅甲胺自由基阳离子环化到系链炔基的方法解决了在立体中心旁生成氨基甲基的问题。(+)- 和 (-)-isofagomine 的合成证明了这一方法的成功，isofagomine 是一种极其有效的 1-N-iminosugar 类δ-糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15063
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 (4S,5R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1,1-Dibromo-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2-dideoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-D-threo-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to Both the Enantiomers of Potent Glycosidase Inhibitor Isofagomine via PET-Promoted Cyclization of 1-[Benzyl(trimethylsilyl-methyl)amino]-1,4,5-trideoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-threo-pent-4-ynitol

  摘要：

  在合成 1-N-iminosugar 型糖苷酶抑制剂时，利用 PET 生成的δ-三甲基硅甲胺自由基阳离子环化到系链炔基的方法解决了在立体中心旁生成氨基甲基的问题。(+)- 和 (-)-isofagomine 的合成证明了这一方法的成功，isofagomine 是一种极其有效的 1-N-iminosugar 类δ-糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15063