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3-cyclohexyloxy-2-propyn-1-ol | 290833-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclohexyloxy-2-propyn-1-ol
英文别名
3-cyclohexyloxyprop-2-yn-1-ol
3-cyclohexyloxy-2-propyn-1-ol化学式
CAS
290833-44-2
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
NMDJVCHIYOOLCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclohexyloxy-2-propyn-1-ol吡啶盐酸diisopropoxy(η2-propene) titanium(II) complex异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 C10H15O2H2OCHCH3N(C7H7)2
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Titanated Alkoxyallenes from 3-Alkoxy-2-propyn-1-yl Carbonates and (η2-Propene)Ti(O-i-Pr)2 as an Efficient Ester Homoaldol Equivalent
    摘要:
    [GRAPHICS]3-Alkoxy-2-propyn-1-yl carbonates (2) react with a divalent titanium reagent (eta(2)-propene)Ti(O-i-Pr)(2) to afford titanated alkoxyallenes 1 which, in turn, react with aldehydes regiospecifically to provide the corresponding gamma-addition products in good to excellent yields, thus affording a convenient method for synthesizing gamma-hydroxy esters 3 and/or gamma-butyrolactones 4.
    DOI:
    10.1021/ol006142f
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛三氯乙烯环己醇 以81%的产率得到3-cyclohexyloxy-2-propyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Titanated Alkoxyallenes from 3-Alkoxy-2-propyn-1-yl Carbonates and (η2-Propene)Ti(O-i-Pr)2 as an Efficient Ester Homoaldol Equivalent
    摘要:
    [GRAPHICS]3-Alkoxy-2-propyn-1-yl carbonates (2) react with a divalent titanium reagent (eta(2)-propene)Ti(O-i-Pr)(2) to afford titanated alkoxyallenes 1 which, in turn, react with aldehydes regiospecifically to provide the corresponding gamma-addition products in good to excellent yields, thus affording a convenient method for synthesizing gamma-hydroxy esters 3 and/or gamma-butyrolactones 4.
    DOI:
    10.1021/ol006142f
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