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4,4-二甲氧基丁烷-1-醇 | 23068-87-3

中文名称
4,4-二甲氧基丁烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybutanal dimethyl acetal
英文别名
4,4-dimethoxybutan-1-ol;4,4-dimethoxybutanol;1,1-dimethoxy-4-hydroxybutane;4,4-dimethoxy-butan-1-ol;4-hydroxy-butyraldehyde dimethyl acetal
4,4-二甲氧基丁烷-1-醇化学式
CAS
23068-87-3
化学式
C6H14O3
mdl
MFCD09926763
分子量
134.175
InChiKey
DDPMQWOBGOWNKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2911000000

SDS

SDS:bbe6e45ea0adf776b482d443b371cd02
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-二甲氧基丁烷-1-醇正丁基锂 、 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (E)-γ-[(CH3O)2CHC3H6OC2H2CH2BO2C2(CH3)2]
    参考文献:
    名称:
    醇的立体选择性合成。第LIII部分。(E)-γ-烷氧基烯丙基硼酸酯:在分子内烯丙基硼化反应中的产生和应用
    摘要:
    烷氧基炔9可以用频哪醇硼烷,优选在Cp 2 ZrHCl催化下,得到乙烯基硼酸酯10。后者经过与LiCH 2 Cl的Matteson-Brown同源处理后,以高收率生成(E)-γ-烷氧基烯丙基硼酸酯3。该反应顺序已被用于产生(ê)-γ-alkoxyallylboronates 14,21,26和31,这是分子内allylboration反应,导致所涉及的起点的反式二取代的四氢吡喃8 和22,以及hydrooxepans 27和32。
    DOI:
    10.1039/b003551n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methoxonium ions in solvolysis. Neighboring acetal participation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00829a023
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文献信息

  • [EN] 6-PHENYL- OR 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL OU 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2015112445A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
    公式(I)的化合物以及药用可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如说明书所述,可用于治疗通过Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的状况或疾病。公开了制造这些化合物的方法。还公开了公式(I)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • 6 Phenyl or 6 Pyridin 3 YL Indazole Derivatives and Methods of Use
    申请人:ABBVIE INC.
    公开号:US20160376240A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
    公式(I)的化合物以及药用可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如说明书中所定义,可用于治疗通过Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的状况或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了公式(I)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Erythropoietin Expression Promoter
    申请人:TOHOKU UNIVERSITY
    公开号:US20150353489A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention provides an erythropoietin expression-enhancing agent that can cancel the suppression of erythropoietin production or promote erythropoietin production, and a therapeutic or preventive drug for anemia, a liver function-improving agent, an ischemic injury-improving agent, a renal protective agent, and an insulin secretagogue comprising the erythropoietin expression-enhancing agent. The erythropoietin expression-enhancing agent of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), and (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof when R 3 is OH.
    本发明提供了一种促进红细胞生成素表达的药剂,可以取消红细胞生成素产生的抑制或促进红细胞生成素的产生,并且包括用于贫血的治疗或预防药物、改善肝功能的药剂、改善缺血性损伤的药剂、肾脏保护剂和胰岛素分泌促进剂,其中包括红细胞生成素表达增强剂。本发明的红细胞生成素表达增强剂包括从以下一般式(I)、(II)和(III)所代表的化合物组中选择的一个或多个化合物及其在R3为OH时的药用盐。
  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Bruncko Milan
    公开号:US20100160322A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • Agent for Preventing or Ameliorating Hearing Impairment
    申请人:Tohoku University
    公开号:US20190224165A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    It is to provide an agent for preventing or improving hearing loss, which comprises a low molecular compound which can be produced relatively easily and inexpensively as an active ingredient. One or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I 0 ), (II), and (III) and a pharmaceutically acceptable salt of the compounds when R 3 is OH are used as an agent for preventing or improving hearing loss.
    这是为预防或改善听力损失提供一种药剂,包括一种低分子化合物作为活性成分,可以相对容易和廉价地生产。当R3为OH时,以下化合物组成的化合物群中选择一个或多个化合物,以及这些化合物的药用盐,被用作预防或改善听力损失的药剂。
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