3-(3,5-Dibromo-4-methoxybenzoyl)-2-ethylbenzofuran-6-sulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,5-Dibromo-4-methoxybenzoyl)-2-ethylbenzofuran-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-(3,5-dibromo-4-methoxybenzoyl)-2-ethyl-1-benzofuran-6-sulfonyl chloride
• 化学式: C₁₈H₁₃Br₂ClO₅S
• 分子量: 536.625
• InChiKey: CXJMSVNAXYMQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-Dibromo-4-methoxybenzoyl)-2-ethylbenzofuran-6-sulfonyl chloride 、 磺胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以65.6%的产率得到6-chlorosulfonyl benzbromarone methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate the activity of PTP-1B and TC-PTP

  摘要：

  本发明涉及一种通过调节蛋白酪氨酸磷酸酶1B（“PTP-1B”）的活性来治疗糖尿病及/或其相关并发症的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点，该位点在PTP-1B的活性位点远处，从而调节PTP-1B的活性。本发明还涉及一种通过调节T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（“TC-PTP”）的活性来治疗免疫系统紊乱的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点，该位点在TC-PTP的活性位点远处，从而调节TC-PTP的活性。

  公开号：

  US20030195247A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二溴-4-甲氧基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮 在 氯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到3-(3,5-Dibromo-4-methoxybenzoyl)-2-ethylbenzofuran-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate the activity of PTP-1B and TC-PTP

  摘要：

  本发明涉及一种通过调节蛋白酪氨酸磷酸酶1B（“PTP-1B”）的活性来治疗糖尿病及/或其相关并发症的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点，该位点在PTP-1B的活性位点远处，从而调节PTP-1B的活性。本发明还涉及一种通过调节T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（“TC-PTP”）的活性来治疗免疫系统紊乱的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点，该位点在TC-PTP的活性位点远处，从而调节TC-PTP的活性。

  公开号：

  US20030195247A1

文献信息

• Compounds that modulate the activity of PTP-1B and TC-PTP
  申请人：——

  公开号：US20030195247A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to a new and improved method for treating diabetes and.or its associated complications by modulating the activity of protein tryosin phosphatase 1B (“PTP-1B”). The inventive compounds modulate the activity PTP-1B by binding to a novel binding site referred herein as the PTP-1B exosite that is distal to the active site of PTP-1B. The present invention also relates to a new and improved method of treating immune system disorders by modulating the activity of T-cell protein tyrosine phosphatase (“TC-PTP”). The inventive compound modulate the activity of TC-PTP by binding to a novel binding site referred herein as the TC-PTP exosite that is distal to the active site of PTP-1B.

  本发明涉及一种通过调节蛋白酪氨酸磷酸酶1B（“PTP-1B”）的活性来治疗糖尿病及/或其相关并发症的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点，该位点在PTP-1B的活性位点远处，从而调节PTP-1B的活性。本发明还涉及一种通过调节T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（“TC-PTP”）的活性来治疗免疫系统紊乱的新的改进方法。这些创新化合物通过结合到一种新的结合位点，该位点在TC-PTP的活性位点远处，从而调节TC-PTP的活性。