17-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxyheptadecane | 176703-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxyheptadecane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3,3-diphenyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-3-silahenicosan-21-ol；2-[2-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 176703-17-6
• 化学式: C₂₈H₄₄O₇Si
• 分子量: 520.739
• InChiKey: GDPWFJJEZDXYHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxyheptadecane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 氢氟酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于类固醇的头对尾两亲物可作为有效的离子和质子体

  摘要：

  （5类固醇低聚（乙二醇）结合物的合成1 - 5）已经完成从商购的起始外延-androsterone（8）和已知3β - [（叔-butyldiphenylsilyl）氧基]-5α-23,24-bisnorchol- 16-en-6α，7β，22-三醇（27）。合成策略基于融合方法，包括立体选择性C-17侧链构建和标准偶联反应。头尾两亲物一旦掺入95：5卵PC / PG囊泡膜中，其活性就可以通过NMR技术（23 Na +）和荧光光谱法（H +）。将钠和质子的跨膜转运与针对多烯大环内酯类抗生素两性霉素B评估的钠转运和质子跨膜转运进行比较，并与已知的相关C 2对称的甾醇-聚醚偶联物6和7进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.085
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到17-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxyheptadecane
  参考文献：
  名称：

  基于类固醇的头对尾两亲物可作为有效的离子和质子体

  摘要：

  （5类固醇低聚（乙二醇）结合物的合成1 - 5）已经完成从商购的起始外延-androsterone（8）和已知3β - [（叔-butyldiphenylsilyl）氧基]-5α-23,24-bisnorchol- 16-en-6α，7β，22-三醇（27）。合成策略基于融合方法，包括立体选择性C-17侧链构建和标准偶联反应。头尾两亲物一旦掺入95：5卵PC / PG囊泡膜中，其活性就可以通过NMR技术（23 Na +）和荧光光谱法（H +）。将钠和质子的跨膜转运与针对多烯大环内酯类抗生素两性霉素B评估的钠转运和质子跨膜转运进行比较，并与已知的相关C 2对称的甾醇-聚醚偶联物6和7进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.085

文献信息

• Transition metal-catalyzed synthesis of dendritic polymers
  申请人：Guan Zhibin

  公开号：US20060063859A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Dendritic amphiphilic polymers are contemplated. Most preferably, such polymers will be fabricated in a single step to the final product that may further be derivatized with, among others, biological relevant molecules. In alternative aspects, precursors of such molecules are prepared in a single step, and the precursors are then reacted to the dendritic amphiphilic polymers.

  树突性两性聚合物被考虑。最好的情况是，这些聚合物将在一个步骤中制备成最终产品，该产品可以进一步与其他生物相关分子衍生化。在另一方面，这些分子的前体在一个步骤中被制备，然后这些前体被反应成树突性两性聚合物。
• Transition Metal-Catalyzed One-Pot Synthesis of Water-Soluble Dendritic Molecular Nanocarriers
  作者：Guanghui Chen、Zhibin Guan

  DOI：10.1021/ja039829e

  日期：2004.3.1

  Here, we report the first example of transition metal-catalyzed one-pot synthesis of water-soluble dendritic molecular nanocarriers behaving like unimolecular micelles. Using the palladium-alpha-diimine chain walking catalyst, copolymerization of ethylene and comonomer 3 afforded, in one step, amphiphilic copolymer 1 having a hydrophobic core and a hydrophilic shell. A much larger amphiphilic core-shell copolymer 2 was synthesized by a two-step approach: a copolymer having many free hydroxyl groups was first prepared, which was subsequently coupled to poly(ethylene glycol) (PEG) to afford the copolymer 2. Light-scattering, fluorescence, and UV/vis spectroscopic studies with Nile Red in aqueous solution showed unimolecular micellar properties for both copolymers 1 and 2. The dye encapsulation capacity for the core-shell copolymers is nearly proportional to the molecular weight of the hydrophobic core. The unimolecular micellar properties coupled with the good water solubility and biocompatibility of the PEG moieties make these molecular nanocarriers promising candidates for many applications including drug delivery and controlled drug release.