8,11-二氯-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓 | 50373-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 8,11-二氯-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓
• 英文名称: 8,11-dichloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
• 英文别名: 3,6-dichloro-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
• CAS: 50373-22-3
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂
• 分子量: 263.126
• InChiKey: SCBOZTWAALXNEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-1300C
• 沸点：
  428.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,11-二氯-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 锌 、 三溴化硼 作用下， 以 1,1-二溴乙烷 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-chloro-11-(piperidin-4-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO SUBSTITUTED DIARYL[A,D]CYCLOHEPTENE ANALOGS AS MUSCARINIC AGONISTS AND METHODS OF TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] ANALOGUES DE DIARYL[A,D]CYCLOHEPTENE AMINO SUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES MUSCARINIQUES, ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005063254A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 四氯化钛 、 铁粉 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 8,11-二氯-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL & IMPROVED SYNTHESIS OF ANTIPSYCHOTIC DRUG
  [FR] NOUVELLE SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE MÉDICAMENT ANTIPSYCHOTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖且改进的制备Clozapine（化学式为I）的方法，涉及抗麻醉和高效成本原材料。

  公开号：

  WO2019239202A1

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• DIBENZO[b,e][1,4]DIAZEPINE MODULATORS OF DOPAMINE RECEPTORS, SEROTONIN RECEPTORS, ADRENERGIC RECEPTORS, ACETYLCHOLINE RECEPTORS, AND/OR HISTAMINE RECEPTORS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100166887A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to new dibenzo[b,e][1,4]diazepine modulators of dopamine receptors, serotonin receptors, adrenergic receptors, acetylcholine receptors, and/or histamine receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的二苯并[b,e][1,4]二氮杂蒽类多巴胺受体、5-羟色胺受体、肾上腺素受体、乙酰胆碱受体和/或组胺受体调节剂，其药物组成物，以及其使用方法。
• An Integrated Approach toward NanoBRET Tracers for Analysis of GPCR Ligand Engagement
  作者：Michael P. Killoran、Sergiy Levin、Michelle E. Boursier、Kristopher Zimmerman、Robin Hurst、Mary P. Hall、Thomas Machleidt、Thomas A. Kirkland、Rachel Friedman Ohana

  DOI：10.3390/molecules26102857

  日期：——

  Gaining insight into the pharmacology of ligand engagement with G-protein coupled receptors (GPCRs) under biologically relevant conditions is vital to both drug discovery and basic research. NanoLuc-based bioluminescence resonance energy transfer (NanoBRET) monitoring competitive binding between fluorescent tracers and unmodified test compounds has emerged as a robust and sensitive method to quantify ligand engagement with specific GPCRs genetically fused to NanoLuc luciferase or the luminogenic HiBiT peptide. However, development of fluorescent tracers is often challenging and remains the principal bottleneck for this approach. One way to alleviate the burden of developing a specific tracer for each receptor is using promiscuous tracers, which is made possible by the intrinsic specificity of BRET. Here, we devised an integrated tracer discovery workflow that couples machine learning-guided in silico screening for scaffolds displaying promiscuous binding to GPCRs with a blend of synthetic strategies to rapidly generate multiple tracer candidates. Subsequently, these candidates were evaluated for binding in a NanoBRET ligand-engagement screen across a library of HiBiT-tagged GPCRs. Employing this workflow, we generated several promiscuous fluorescent tracers that can effectively engage multiple GPCRs, demonstrating the efficiency of this approach. We believe that this workflow has the potential to accelerate discovery of NanoBRET fluorescent tracers for GPCRs and other target classes.

  获取有关配体在生物相关条件下与G蛋白偶联受体（GPCRs）相互作用的药理学见解对于药物发现和基础研究至关重要。基于NanoLuc的生物发光共振能量转移（NanoBRET）监测荧光示踪剂与未修改的测试化合物之间的竞争结合已经成为一种强大而敏感的方法，用于量化与特定GPCRs遗传融合到NanoLuc荧光酶或发光HiBiT肽的配体相互作用。然而，开发荧光示踪剂通常具有挑战性，并且仍然是该方法的主要瓶颈。减轻为每个受体开发特定示踪剂的负担的一种方法是使用多功能示踪剂，这是由BRET的固有特异性所实现的。在这里，我们设计了一种集成示踪剂发现工作流程，将机器学习引导的体外筛选具有对GPCRs显示多功能结合的支架与合成策略的混合相结合，以快速生成多个示踪剂候选物。随后，这些候选物在HiBiT标记的GPCRs库中进行了NanoBRET配体结合筛选的结合评估。利用这种工作流程，我们生成了几种可以有效与多个GPCRs相互作用的多功能荧光示踪剂，展示了这种方法的效率。我们相信这种工作流程有潜力加速发现用于GPCRs和其他靶标类别的NanoBRET荧光示踪剂。
• Prodrugs of muscarinic agonists and methods of treatment of neuropsychiatric disorders
  申请人：Pettersson Lars

  公开号：US20070105836A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are described that are prodrugs to active compounds that modulate a muscarinic receptor. In some cases, the compounds are prodrugs to N-desmethylclozapine. The compounds may be used to treat neuropsychiatric disorders.

  描述了一些化合物，这些化合物是调节肌肉胆碱受体的活性化合物的前药。在某些情况下，这些化合物是N-去甲基氯氮平的前药。这些化合物可以用于治疗神经精神疾病。