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9-十二炔-1-醇 | 71084-08-7

中文名称
9-十二炔-1-醇
中文别名
——
英文名称
9-dodecyn-1-ol
英文别名
dodec-9-yn-1-ol
9-十二炔-1-醇化学式
CAS
71084-08-7
化学式
C12H22O
mdl
MFCD00082940
分子量
182.306
InChiKey
MIDXCKJJIFQOLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    18.8°C (estimate)
  • 沸点:
    285.73°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8530 (estimate)
  • 保留指数:
    1543
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S24/25
  • 储存条件:
    存放在密封容器中,并放置在阴凉、干燥处。请确保储存地点远离氧化剂。

SDS

SDS:fcaf2451c7727289a219ab6bf08b5503
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上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Syngas‐Free Highly Regioselective Rhodium‐Catalyzed Transfer Hydroformylation of Alkynes to α,β‐Unsaturated Aldehydes
    作者:Guangying Tan、Yimin Wu、Yang Shi、Jingsong You
    DOI:10.1002/anie.201902553
    日期:2019.5.27
    fundamental and important reaction in both academic research and industry. Conventional methods focus on the conversion of alkynes, CO, and H2 into α,β‐unsaturated aldehydes, but they often suffer from problems associated with operation, regioselectivity, and chemoselectivity. Herein, we disclose an operationally simple, mild, and syngas‐free rhodium‐catalyzed reaction for the hydroformylation of alkynes
    炔烃的加氢甲酰化是学术研究和工业中的基本且重要的反应。常规方法着重于将炔烃,CO和H 2转化为α,β-不饱和醛,但它们经常遇到与操作,区域选择性和化学选择性相关的问题。本文中,我们公开了一种操作简单,温和且无合成气的铑催化的反应,可通过烷基醛中的甲酰基和氢化物转移进行炔烃的加氢甲酰化反应。该合成方法使用廉价且易于手柄Ñ-丁醛可克服传统方法中使用合成气带来的挑战,并使用市售的催化剂和配体将各种内部炔烃(尤其是含炔基的复杂分子)转化为通用的立体定义的α,β-不饱和醛,具有出色的化学,区域和立体选择性。
  • Spin-Center Shift-Enabled Direct Enantioselective α-Benzylation of Aldehydes with Alcohols
    作者:Eric D. Nacsa、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/jacs.7b12768
    日期:2018.3.7
    two-electron pathways. We report herein an enantioselective α-benzylation of aldehydes using alcohols as alkylating agents based on the mechanistic principle of spin-center shift. This strategy harnesses the dual activation modes of photoredox and organocatalysis, engaging the alcohol by SCS and capturing the resulting benzylic radical with a catalytically generated enamine. Mechanistic studies provide
    大自然通常使用醇作为离去基团,因为 DNA 生物合成依赖于通过自由基介导的“自旋中心转移”(SCS)机制从核糖核苷二磷酸中去除水。然而,由于醇在双电子途径中的低反应性,醇在合成化学中作为烷化剂仍然没有得到充分利用。我们在此报告了基于自旋中心位移的机械原理,使用醇作为烷化剂的醛的对映选择性 α-苄基化。该策略利用光氧化还原和有机催化的双重激活模式,通过 SCS 与醇结合,并用催化生成的烯胺捕获产生的苄基自由基。机理研究为 SCS 作为关键的基本步骤提供了证据,确定了竞争反应的起源,
  • Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Conjugated Dienes under Acid-Free Conditions: Atom-Economic Synthesis of β,γ-Unsaturated Esters
    作者:Xianjie Fang、Haoquan Li、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201404563
    日期:2014.8.18
    transformations is of interest for both academic and industrial research. Here, a benign palladium‐based catalyst system for the alkoxycarbonylation of conjugated dienes under acid‐free conditions has been developed. This atom‐efficient transformation provides straightforward access to a variety of β,γ‐unsaturated esters in good to excellent yields and often with high selectivities. As an industrially
    羰基化反应是合成各种羧酸衍生物的重要方法。为这些转变开发新颖和更好的催化剂对于学术研究和工业研究都非常重要。在这里,开发了一种在无酸条件下用于共轭二烯烷氧基羰基化的良性钯基催化剂体系。这种高效的原子转换可直接获得各种β,γ-不饱和酯,收率好至极好,而且通常具有很高的选择性。作为工业相关的实例,证明了由1,3-丁二烯(正)合成己二酸二甲酯和ε-己内酰胺。
  • Monodisperse nickel-nanoparticles for stereo- and chemoselective hydrogenation of alkynes to alkenes
    作者:Kathiravan Murugesan、Ahmad S. Alshammari、Manzar Sohail、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh
    DOI:10.1016/j.jcat.2018.12.018
    日期:2019.2
    Here, we report the use of monosaccharides for the preparation of novel nickel nanoparticles (NP), which constitute selective hydrogenation catalysts. For example, immobilization of fructose and Ni(OAc)2 on silica and subsequent pyrolysis under inert atmosphere produced graphitic shells encapsulated Ni-NP with uniform size and distribution. Interestingly, fructose acts as structure controlling compound
    在这里,我们报告了使用单糖制备新型镍纳米颗粒(NP)的方法,这些镍纳米颗粒构成了选择性加氢催化剂。例如,将果糖和Ni(OAc)2固定在二氧化硅上,然后在惰性气氛下进行热解,制成了石墨壳,其包裹的Ni-NP具有均匀的尺寸和分布。有趣的是,果糖充当结构控制化合物以生成特定的石墨层和单分散NP的形成。所得的稳定且可重复使用的催化剂允许以高收率和选择性将官能化和结构多样的炔烃进行立体和化学选择性半氢化反应。
  • Combining visible light catalysis and transfer hydrogenation for in situ efficient and selective semihydrogenation of alkynes under ambient conditions
    作者:Jian-Ji Zhong、Qiang Liu、Cheng-Juan Wu、Qing-Yuan Meng、Xue-Wang Gao、Zhi-Jun Li、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu
    DOI:10.1039/c5cc08697c
    日期:——
    By combining visible light catalysis and transfer hydrogenation, we are able to convert a series of alkynes to their corresponding alkenes in high chemical yields. The visible light catalytic transfer...
    通过结合可见光催化和转移氢化,我们能够以高化学收率将一系列炔烃转化为其相应的烯烃。可见光催化转移...
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