(E)-4-((2E,4E)-N-(4-methoxybenzyl)-hexa-2,4-dienamido)-3-methylbut-2-enyl acetate | 1314240-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-((2E,4E)-N-(4-methoxybenzyl)-hexa-2,4-dienamido)-3-methylbut-2-enyl acetate
• 英文别名: [(E)-4-[[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-3-methylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 1314240-47-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: VESMVXJEWLKDBS-MQFRLLMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2E,4E)-N-(4-methoxybenzyl)-hexa-2,4-dienamido)-3-methylbut-2-enyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(2E,4E)-N-((E)-N-4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl)-N-(4-methoxybenzyl)hexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-4-((2E,4E)-N-(4-methoxybenzyl)-hexa-2,4-dienamido)-3-methylbut-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n