(E)-4-(4-methoxybenzylamino)-3-methylbut-2-enyl acetate | 1314240-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-methoxybenzylamino)-3-methylbut-2-enyl acetate
• 英文别名: [(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-methylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 1314240-43-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: PMJGMUSNTALWJG-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-methoxybenzylamino)-3-methylbut-2-enyl acetate 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (E)-N-((E)-N-4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl)-N-(4-methoxybenzyl)-penta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n
• 作为产物：
  描述：

  E-4-bromo-3-methyl-1-acetoxy-2-butene 、 4-甲氧基苄胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(E)-4-(4-methoxybenzylamino)-3-methylbut-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n