ethyl 3-(4-bromo-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-imidazol-2-yl)-3-oxopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(4-bromo-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-imidazol-2-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[4-bromo-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]imidazol-2-yl]-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈BrN₃O₅
• 分子量: 376.207
• InChiKey: CIEYDQOUEJCYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-bromo-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-imidazol-2-yl)-3-oxopropanoate 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-bromo-8-oxo-5,8-dihydroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN108570048B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-imidazole-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 3-(4-bromo-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-imidazol-2-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN108570048B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018169700A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，以及其药用可接受的盐和配方。它们可用于预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗蛋白激酶介导的疾病中使用这些组合物的方法。
• IMIDAZOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150210703A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对治疗炎症和自身免疫性疾病有用。
• Imidazopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09428511B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• ANTHELMINTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.

  公开号：US20210380591A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  This invention provides for compounds of the formula: wherein the variables are defined herein, or salt thereof, compositions comprising these compounds, and method for the treatment, control or prevention of a parasitic infestation or infection in an animal in need thereof by administering an effective amount of these compounds to said animal.
• US9428511B2
  申请人：——

  公开号：US9428511B2

  公开（公告）日：2016-08-30