2-oxo-3-ethoxycarbonyl-4-acetoxyquinoline | 169216-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-3-ethoxycarbonyl-4-acetoxyquinoline
• 英文别名: ethyl 4-acetyloxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 169216-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅
• 分子量: 275.261
• InChiKey: YCWXJKSTCRDQHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-3-ethoxycarbonyl-4-acetoxyquinoline 在 三氯氧磷 作用下， 以96%的产率得到2,4-二氯喹啉-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2-quinolenes. 20.* Synthesis and chemical conversions of ehtyl esters of the chloro-substituted quinoline-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169674
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基喹啉-3-甲酸乙酯 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2-oxo-3-ethoxycarbonyl-4-acetoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2-quinolenes. 20.* Synthesis and chemical conversions of ehtyl esters of the chloro-substituted quinoline-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169674

文献信息

• 4-Hydroxy-2-quinolones. 30 Alkylation of 1H-2-oxo-3-carbethoxy-4-hydroxyquinoline
  作者：I. V. Ukrainets、S. G. Taran、O. V. Gorokhova、I. V. Gorlacheva、P. A. Bezuglyi、A. V. Turov

  DOI：10.1007/bf01176973

  日期：1996.8
• 4-Hydroxy-2-quinolenes. 20.* Synthesis and chemical conversions of ehtyl esters of the chloro-substituted quinoline-3-carboxylic acids
  作者：I. V. Ukrainets、S. G. Taran、O. V. Gorokhova、N. A. Marusenko、S. N. Kovalenko、A. V. Turov、N. I. Filimonova、S. M. Ivkov

  DOI：10.1007/bf01169674

  日期：1995.2