1-(二甲基氨基)-3-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]-2-丙醇盐酸盐 | 135261-74-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(二甲基氨基)-3-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]-2-丙醇盐酸盐
• 中文别名: 2-[2-[3-(二甲胺基)-2-羟基丙氧基]苯基]乙基]-3-甲氧基苯盐酸酸；1-(二甲氨基)-3-[2-(3-甲氧基苯乙基)苯氧基]-2-丙醇盐酸盐；沙格雷酯中间体2；盐酸沙格雷酯中间体M-1；1-二甲基胺基-3-(2-(3-甲氧基苯基乙基)苯氧基)丙烷-2-醇,盐酸盐；1-(二甲氨基)-3-[2-[2-(3-甲氧苯基)乙基]苯氧基]-2-丙醇盐酸盐；2-(二甲氨基)-1-[邻-(间甲氧苯乙基)苯氧甲基]乙醇盐酸盐；格雷酯中间体；沙格雷酯中间体M1；盐酸沙格雷酯中间体；BP-984
• 英文名称: (±)-1-{2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-phenoxy}-3-(dimethylamino)-2-propanol hydrochloride
• 英文别名: 1-(dimethylamino)-3-[2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]propan-2-ol;hydron;chloride
• CAS: 135261-74-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃*ClH
• 分子量: 365.9
• InChiKey: YWZCEYHTWKUNMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.0 to 121.0 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1-(二甲氨基)-3-[2-(3-甲氧基苯乙基)苯氧基]-2-丙醇盐酸 修改号码：5
盐

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(Dimethylamino)-3-[2-(3-methoxyphenethyl)phenoxy]-2-propanol
Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(二甲氨基)-3-[2-(3-甲氧基苯乙基)苯氧基]-2-丙醇盐酸盐
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 135261-74-4
俗名： 1-(Dimethylamino)-3-[2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]-2-propanol
Hydrochloride
分子式： C20H27NO3·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
修改号码：5
丙醇盐酸盐

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
119°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
修改号码：5
丙醇盐酸盐

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5
丙醇盐酸盐

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

沙格雷酯中间体。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸 、 1-(二甲基氨基)-3-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]-2-丙醇盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以180 g的产率得到盐酸沙格雷酯
  参考文献：
  名称：

  用于制备盐酸沙格雷酯的新方法

  摘要：

  本发明目的是公开了一个方便且对环境友好的方法去制备的盐酸沙格雷酯。它涉及到一个由2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙基]苯酚与环氧氯丙烷(2‑[2‑(3‑methoxyphenyl)ethyl]phenol with epoxychloropropane)自由缩合的溶剂。在大气压下用二甲胺将所得中间体的环氧乙烷开环，然后与琥珀酸酐反应得到沙格雷酯。利用异丙醇IPA.HCl处理获得的游离碱，得到盐酸沙泊格雷酯。在丙酮中形成盐酸盐的结晶，得到纯净产物。该制备方法在第一步中采用无溶剂反应，在第二步中采用大气压反应，因此该制备方法适用于工业生产。

  公开号：

  CN111807976A
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 1-(二甲基氨基)-3-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]-2-丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于制备盐酸沙格雷酯的新方法

  摘要：

  本发明目的是公开了一个方便且对环境友好的方法去制备的盐酸沙格雷酯。它涉及到一个由2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙基]苯酚与环氧氯丙烷(2‑[2‑(3‑methoxyphenyl)ethyl]phenol with epoxychloropropane)自由缩合的溶剂。在大气压下用二甲胺将所得中间体的环氧乙烷开环，然后与琥珀酸酐反应得到沙格雷酯。利用异丙醇IPA.HCl处理获得的游离碱，得到盐酸沙泊格雷酯。在丙酮中形成盐酸盐的结晶，得到纯净产物。该制备方法在第一步中采用无溶剂反应，在第二步中采用大气压反应，因此该制备方法适用于工业生产。

  公开号：

  CN111807976A

文献信息

• Syntheses and platelet aggregation inhibitory and antithrombotic properties of [2-[(.omega.-Aminoalkoxy)phenyl]benzenes
  作者：Ryoji Kikumoto、Hiroto Hara、Kunihiro Ninomiya、Masanori Osakabe、Mamoru Sugano、Harukazu Fukami、Yoshikuni Tamao

  DOI：10.1021/jm00168a043

  日期：1990.6

  A series of [2-[(omega-aminoalkoxy)phenyl]ethyl]benzene derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit collagen-induced platelet aggregation in vitro and to protect experimental thrombosis in mice. The results showed that the compounds were in vitro inhibitors of collagen-induced platelet aggregation. Most of them were also effective in the mouse antithrombotic assay. The compounds

  合成了一系列的[2-[（ω-氨基氨基烷氧基）苯基]乙基]苯衍生物，并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂，并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性（r = 0.85）。在研究的化合物中，选择单[2-（二甲基氨基）-1-[[2- [2-（3-（3-甲氧基苯基）乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐（12b，MCI-9042）进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：EXCIVA UG HAFTUNGSBESCHRAENKT

  公开号：WO2018039642A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Compounds of formula I, (I) or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, deuterated derivatives thereof, halogenated derivatives thereof, prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, N- oxides thereof, or a combination thereof, processes and intermediates for preparation thereof, compositions thereof, and uses thereof, are provided. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a compound of Formula II: (IIa) (IIb) or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, deuterated derivatives thereof, prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, or a combination thereof. Compositions and methods for improving the efficacy of DEX, or providing beneficial pharmacokinetic effects to DEX, comprising co-administering a compound of formula I or SARPO, and a compound of Formula II or DEX to a subject in need thereof, and dosage forms, drug delivery systems, methods of treatment thereof.

  提供具有公式I的化合物(I)或其对应异构体、代谢物、衍生物、氘化衍生物、卤化衍生物、前药、药用可接受盐、N-氧化物或其组合，以及它们的制备过程和中间体、组合物和使用方法。包含公式I化合物的药物组合物以及公式II的化合物(IIa) (IIb)或其对应异构体、代谢物、衍生物、氘化衍生物、前药、药用可接受盐、N-氧化物或其组合。包含共给予需要该物质的受试者公式I化合物或SARPO和公式II化合物或DEX的DEX效能改进或提供DEX有益药代动力学效果的组合物和方法，以及剂量形式、药物传递系统、治疗方法。
• 사포그릴레이트염산염의 제조방법 및 이를 포함하는 약학제제
  申请人：KOREA BIOCHEM PHARM. INC. 한국바이오켐제약 주식회사(120120513682) Corp. No ▼ 164711-0019750BRN ▼307-81-30710

  公开号：KR20200099018A

  公开（公告）日：2020-08-21

  본 발명은 사포그릴레이트염산염, 구체적으로는 순도가 높아 잔류 용매의 함량이 적고 체내 독성이 적게 나타나는 사포그릴레이트염산염의 제조방법 및 이를 포함하는 약학제제에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 따라 제조한 사포그릴레이트염산염 및 이를 포함하는 약학제제는 유독성 잔류 용매가 배제하여 체내 독성이 낮으면서도, 수율 및 순도가 높으며, 제제 용도에 적합한 결정형 II형 비율이 매우 높게 나타난다.

  本发明涉及制备高纯度、残留溶剂含量低且体内毒性较小的十二烷基硫酸盐酸盐（Sodium Lauryl Sulfate）的制备方法及其药学制剂。按照本发明的制备方法制备的十二烷基硫酸盐酸盐及其药学制剂不含有毒性残留溶剂，体内毒性低，同时产率和纯度高，适用于制剂用途的二型晶型比例非常高。
• 사포그렐레이트 염산염 결정 및 이를 형성하는 제조방법
  申请人：ENZYCHEM LIFESCIENCES CORPORATION 주식회사 엔지켐생명과학(119990441843) Corp. No ▼ 160111-0084890BRN ▼314-81-27038

  公开号：KR20190073121A

  公开（公告）日：2019-06-26

  항응고제로 사용되는 사포그렐레이트 염산염의 결정이 개시된다. 하기 화학식 3으로 표시되는 2-[2-하이드록시-3-디메틸아미노프로폭시]-3'-메톡시비벤질 염산염과 하기 화학식 4로 표시되는 숙신산 무수물을 유기염기의 존재 하에, 반응시키는 단계, 상기 반응 완료 후, 생성된 유기염기의 염산염을 제거하는 단계 및 상기 유기염기의 염산염이 제거된 여과액에 염산 수용액을 첨가하는 단계를 포함하며, 60 내지 80 중량%의 사포그렐레이트 염산염 Ⅰ형 결정과 20 내지 40 중량%의 사포그렐레이트 염산염 Ⅱ형 결정을 포함하는 사포그렐레이트 염산염 결정의 제조방법을 포함하는 것이 바람직하다. [화학식 3] [화학식 4]

  本发明涉及一种制备沙波格雷酯盐酸盐的晶体的方法，其中包括以下步骤：在有机碱的存在下，反应化学式3表示的2-[2-羟基-3-二甲基氨基丙氧基]-3'-甲氧基苯甲基盐酸盐和化学式4表示的苏息酸无水物，反应完成后，去除生成的有机碱的盐酸盐，然后在去除有机碱的盐酸盐的滤液中加入盐酸溶液，其中包括60至80重量％的沙波格雷酯盐酸盐I型晶体和20至40重量％的沙波格雷酯盐酸盐II型晶体。
• Pharmaceutically active (3-aminopropoxy)-bibenzyl derivatives
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0072942B1

  公开（公告）日：1987-03-04