4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁酸乙酯 | 7495-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 7495-48-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: VPLAPZOVFJSEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到dl-4-(6-metossi-2-naftil)butan-1,4-diolo
  参考文献：
  名称：

  Cavrini; Roveri; Gatti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 3, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cavrini; Roveri; Gatti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 3, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Esters to Ketones via a Photoredox‐Assisted Reductive Acyl Cross‐Coupling Strategy
  作者：Xiaoxiang Xi、Yixin Luo、Weirong Li、Minghao Xu、Hongping Zhao、Yukun Chen、Songlin Zheng、Xiaotian Qi、Weiming Yuan

  DOI：10.1002/anie.202114731

  日期：2022.1.17

  A photoredox-assisted reductive acyl cross-coupling reaction of two different carboxylic acid esters was developed for ketone synthesis. The reaction proceeded smoothly under mild conditions using Hantzsch ester (HE) as an organic reductant, with high chemoselectivity and functional group compatibility. A large range of aryl and 1°, 2°, 3°-acyl electrophiles, and 1°, 2°, 3°-alkyl radical precursors

  开发了两种不同羧酸酯的光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联反应用于酮合成。以Hantzsch酯(HE)为有机还原剂，反应在温和条件下顺利进行，具有较高的化学选择性和官能团相容性。允许使用大范围的芳基和 1°、2°、3°-酰基亲电试剂，以及 1°、2°、3°-烷基自由基前体。
• Synthesis and characterization of naphth-annelated thiophene analogs
  作者：J. Arul Clement、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.111

  日期：2010.3

  Synthesis of symmetrical and unsymmetrical naphth-annelated thienyl heterocycles has been achieved via thionation of hydroxyketones/diketones using Lawesson's reagent. Photophysical studies of 1,3-disubstituted naphtho[c]thiophene analogs are presented. Electro-oxidative behavior of these naphtha-annelated thiophenes are investigated using cyclic voltammeter.

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。
• Photocatalytic Alkyl Radical Addition Tandem Oxidation of Alkenyl Borates
  作者：Yu-Jie Li、De-Guang Liu、Jin-Hu Ren、Tian-Jun Gong、Yao Fu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02923

  日期：——

  Photocatalytic oxidation is a popular transformation way for organic synthesis and is widely applied in academia and industry. Herein, we report a blue light-induced alkylation–oxidation tandem reaction for the synthesis of diverse ketones by combining alkyl radical addition and oxidation of alkenyl borates. This reaction shows excellent functional group compatibility in acceptable yields, and diversity

  光催化氧化是一种流行的有机合成转化方式，在学术界和工业界应用广泛。在此，我们报告了蓝光诱导的烷基化-氧化串联反应，通过结合烷基自由基加成和烯基硼酸盐的氧化来合成多种酮。该反应以可接受的收率显示出优异的官能团相容性，并且自由基前体的多样性是适用的。
• The Synthesis of Compounds Related to the Sex Hormones
  作者：W. E. Bachmann、R. D. Morin

  DOI：10.1021/ja01232a017

  日期：1944.4
• 70. Syntheses in the phenanthrene series. Part II. 7-Methoxy-1-methylphenanthrene and a new route to phenanthrene
  作者：W. F. Short、H. Stromberg、A. E. Wiles

  DOI：10.1039/jr9360000319

  日期：——