4-(chloromethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 924868-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-1-phenyltriazole
• CAS: 924868-97-3
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• mdl: MFCD08444000
• 分子量: 193.636
• InChiKey: AHQUALIGAOCMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY
  [FR] RÉACTIF POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE

  摘要：

  本发明涉及适用于质谱分析的试剂，以及利用该试剂进行分析物分子的质谱测定方法。

  公开号：

  WO2020020850A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-甲醇基-1H-1,2,3-三唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(chloromethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  强效血管舒张剂脱氢松香酸衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  以脱氢松香酸为先导化合物进行结构修饰，合成了25种脱氢松香酸衍生物。其中，化合物D1不仅在体外对主动脉血管环表现出最强的舒张作用（Emax=99.5±2.1%，EC 50 =3.03±0.96μM），而且在一定剂量下能显着降低大鼠的收缩压和舒张压。体内浓度为 2.0 mg/kg。接下来，通过HUVECs进一步研究最佳活性D1的血管保护作用及其分子机制。结果表明， D1以浓度依赖性方式诱导大鼠胸主动脉内皮依赖性舒张。使用 NG -硝基-l-精氨酸甲酯 ( l -NAME)、1 H -[1,2,4]-恶二唑并-[4,3-a]-喹喔啉-1-酮 (ODQ) 去除内皮或主动脉环预处理）和四乙铵（TEA）显着抑制D1诱导的松弛。此外，渥曼青霉素、KT5823、曲西立宾、地尔硫卓、BaCl 2 、4-氨基吡啶、吲哚美辛、普萘洛尔和阿托品可减弱D1诱导的血管舒张作用。 D1增加了 HUVEC 中 eNOS

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106110

文献信息

• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE LA BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009139709A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Het1, n, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Het1、n、Y和X如说明书中所定义，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，制备药物组合物的方法，它们在治疗中的用途，以及用于制备它们的中间体。
• Immobilized biogenic copper nanoparticles from metallic wastewater as a catalyst for triazole synthesis by a click reaction using water as a solvent
  作者：Manoj Kumar、Kannan Pakshirajan

  DOI：10.1039/d2nj02882d

  日期：——

  wastewater were examined for the synthesis of triazoles by a click reaction. The size of the copper nanoparticles obtained by biogenic sulfate reduction of synthetic wastewater using sulphate-reducing bacteria was in the range of 5–10 nm. Copper nanoparticles immobilized in polyvinyl alcohol and sodium alginate (PVA-SA-CuNPs) were prepared and then characterized by field emission scanning electron microscopy

  在这项研究中，研究了金属废水中的生物铜纳米粒子通过点击反应合成三唑的情况。使用硫酸盐还原菌对合成废水进行生物源硫酸盐还原获得的铜纳米颗粒的尺寸在 5-10 nm 范围内。制备了固定在聚乙烯醇和海藻酸钠中的铜纳米粒子（PVA-SA-CuNPs），然后通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）、能量色散 X 射线光谱（EDX）、场发射透射电子显微镜（FETEM）、热重分析 (TGA)、X 射线衍射 (XRD) 和紫外-可见光谱。PVA-SA-CuNPs 的催化活性在低催化剂负载和温和反应条件下在水中 1,2,3-三唑的三组分点击合成中进行了评估。
• 一种夫西地酸衍生物及其制备方法和应用
  申请人：延边大学

  公开号：CN116589520A

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明公开了一种夫西地酸衍生物，所述夫西地酸衍生物的分子式为：C40H55N3O6，分子量为：673.40909。本发明采用上述一种夫西地酸衍生物，有效抑制LPS诱导的巨噬细胞炎症反应，可用于抗炎药物制备领域，在夫西地酸的C‑21位羧基连接苯基‑1,2,3‑三唑，发现苯基‑1,2,3‑三唑的引入可以提高夫西地酸的抗炎活性。本发明的另一个目的是提供一种夫西地酸衍生物制备方法和应用。
• Design, synthesis fusidic acid derivatives alleviate acute lung injury via inhibiting MAPK/NF-κB/NLRP3 pathway
  作者：Zheng Liu、Xing Huang、Hong-Yan Guo、Lu-Wen Zhang、Yin-Sheng Quan、Fen-er Chen、Qing-Kun Shen、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115697

  日期：2023.11